原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
二氧化硅测定方法
二氧化硅的测定方法有原子吸收分光光度法、重量法和光度法。光度法包括
钼酸盐光度法（即硅钼黄法）和钼酸盐还原光度法（硅钼蓝法）。钼酸盐还原光
度法的灵敏度较钼酸盐光度法约高5倍。钼酸盐还原法运用的浓度范围为0.04—
2mg/L，钼酸盐法为0.4—25mg/L。
水样应保存于聚乙烯瓶中，因为玻璃瓶会溶出硅而污染水样，尤其是碱性
水。
硅钼黄光度法
一、原理
在PH约1.2时,钼酸铵与硅酸，生成黄色可溶性的硅钼杂多酸络合物，在一
定浓度范围内，其黄色与二氧化硅的浓度成正比，可于波长410nm处测定其吸光
度并与硅标准曲线对照，求得二氧化硅的浓度。
色度及浊度的干扰，可以采用补偿法（不加钼酸铵的水样为参比）予以
消除。
丹宁、大量的铁、硫化物和磷酸盐干扰测定，加入草酸能破坏磷钼酸，
消除其干扰并降低丹宁的干扰。在测定条件下，加入草酸（3mg/ml），样品中含
铁20mg/L、硫化物10mg/L、磷酸盐
0.8mg/L、丹宁酸30mg/L以下时，不干扰测定。
本法最低检测浓度为0.4mg/L，测定上限25mg/L二氧化硅。
测定最适宜范围为0.4－20mg/L。适用于天然水样分析，也可用于一般
环境水样分析。
二、仪器
铂坩埚，30－50ml
分光光度计
1/4
三、试剂
配制试剂用水应为蒸馏水，离子交换水可能含胶态的硅酸而影响测定，不
宜使用。
1：1盐酸溶液
钼酸铵试剂：
溶解10g钼酸铵｛（NH
4）
6Mo
7O
24·4H
2O｝于水中（搅拌并微热），稀至100ml。
如有不溶物可过滤，用氨水调至PH7－8。
7.5%（M／V）草酸溶液：
溶解7.5g草酸（H
2C
2O
4）于水中，稀释至100ml。
二氧化硅贮备液：
称取高纯xx（SiO
2）0.2500g置于铂坩埚中，加入无水碳酸钠4g，混匀，于高温炉中，在
1000℃溶融1小时，取出冷却后，放入塑料烧杯中用热水溶取。用水洗净坩埚
2/4
与盖，移入250ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。贮于聚乙烯瓶中，此溶
液每亳升含1.00mg二氧化硅（SiO
2）。
二氧化硅标准溶液：
吸取50.0ml贮备溶液，稀释至500ml。用聚乙烯瓶密封保存此溶液每毫升,
含0.10mg二氧化
硅。四、步骤
1．标准曲线的绘制
取每毫升含0.10mg的二氧化硅标准溶液
0、0.
50、1.
00、3.
00、5.
00、7.
00、10.00ml，分别移入50ml比色管中，加水稀释至标线；
迅速顺次加入1.0ml1＋1盐酸溶液、2.0ml钼酸铵试剂，至少上下倒置6
次，使之混合均匀，然后放置5－10min，加入2.0ml草酸溶液，再充分混匀。
从加入草酸溶液后的时间算，在2－15min内进行测量，波长采用
410nm，比色皿光径10mm，以水为参比，测量吸光度，并作空白校正，绘制标
准曲线。
2．水样的测定
取适量清澈透明水样（必要时过滤）置50ml
文档评论（0）