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第28卷第2期应用化学Vol.28Iss.2
2011年2月CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRYFeb.2011
Au/FeO催化3-硝基苯乙烯加氢反应
x
ababa∗
郝裕芬林伟伟赵凤玉
a
(中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室绿色化学与过程实验室长春130022;
b中国科学院研究生院京)
摘要采用沉积-沉降法制备了负载型Au/γ-FeO、Au/α-FeO和Au/FeO催化剂并利用X射线粉末衍
232334
射技术对催化剂进行了表征。在不同反应介质(水、乙醇和无溶剂)中研究了Au/FeO催化剂催化3-硝基苯
x
乙烯加氢反应考察了反应温度以及载体对催化剂活性的影响。实验结果表明在介质水中3-硝基苯乙烯的
转化率要远高于乙醇中或无溶剂条件下的转化率且随温度的升高而增大而其加氢产物3-氨基苯乙烯的选
择性无显著变化。不同氧化铁载体负载的Au催化剂在水中的活性顺序为Au/γ-FeO>Au/α-FeO>Au/
2323
FeO其活性的差异被认为来自于不同氧化铁载体与Au之间的相互作用。
34
关键词金催化剂硝基苯乙烯加氢氧化铁水
中图分类号:O643文献标识码:A文章编号:1000-0518(2011)02-0199-04
DOI:10.3724/SP.J.1095.2011.00322
[1]
Au在催化芳香硝基化合物加氢过程中可高选择性生成对应的芳胺化合物。Corma等采用时间
分辨红外光谱和动力学的方法研究表明Au对芳胺化合物的高选择性主要源于载体与Au的协同作用
使硝基(—NO)活化在Au表面优先吸附而加氢致使甲苯中Au/TiO催化硝基苯乙烯加氢时氨基苯
22
乙烯的选择性高达95%。但是大多数硝基化合物加氢反应均在有机溶剂中进行有机溶剂易燃、易爆
且给环境带来污染。水是自然界中价格便宜、储量丰富和安全且环境友好的溶剂在水相中的有机反应
[2]
一直是研究的热点。研究报道在水相中进行的Diels-Alder反应、Claisen重排反应、硝基化合物加氢
反应等与有机溶剂相比反应速率和产物选择性均得到很大的提高和改善。而且当有机反应物不溶于
[3][4]
水时(“onwater”)表现出特别显著的加速效应。Maity等使用水溶性聚合物保护的Pt纳米粒子
室温下即可顺利催化水相氯代硝基苯加氢而且水中反应物的转化率和目标产物氯代苯胺的选择性均
远高于相同条件下甲醇和甲苯中的对应值。但是目前为止在水中使用负载型催化剂催化硝基化合物
[1]
加氢的研究报道较少。
Scheme1Reactionpathwaysforthehydrogenat
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