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三、程序性文件…………
1、药品(材料)采购程序……………………
2、药品(材料)验收程序……………………
3、药品(材料)储存、养护程序……………
4、不合格(或有问题)药品(材料)处理程序……………
5、首营药品审批程序………………………
6、临时用药(材料)采购和使用程序……………………
7、处方调配程序……………
8、处方复核程序……………
9、汤剂制备程序……………
10、药房领药程序…………
11、药库发货程序…………
三、程序性文件
药品(材料)采购程序
1、编制药品(材料)采购计划由药库保管根据《医院
基本用药目录》、医院用药资料、库存情况、药品(材料)销售
等资料,编制采购计划。
2、批药品(材料)采购计划经药学科主任审阅并报请
分管院长批准后由药学科具体实施。
3、药品(材料)采购。
3.1采用公开招标、邀请招标和集中议价招标等方式。
3.2审核竞标方资质,参加竞标的医药企业经招标单位初
审合格后,由盐都药监局进行资格审核认定后方可参加竞标。
3.3洽谈取得一致后依据合同法,审议、签订含有质量条款
的供货合同。
4、购进药品(材料)。
药品(材料)验收程序
1、接受凭证接收送货单位送货凭证(随货同行联或发票)、
质检报告书。
2、接受药品(材料)对照合同清点送货数量,检查药品(材
料)外包装是否破损,如破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品(材料)
应检查是否封箱严密。
3、验收药品(材料)根据药品(材料)招标采购合同和送货
凭证验收药品(材料)。验收药品(材料)采购数量和实际进货数量
是否相符并开箱检查箱中是否具有合格证,验收药品包装、标签、说
明书的规范内容。
3.1化学药品与生物制品、制剂:
3.1.1内包装标签内容包括:
【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】【生产
日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原
因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名
称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。
3.1.2直接接触内包装的外包装标签内容包括:
【药品名称】、【成份】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮
藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、
【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。由于包装尺
寸的原因而不能注明不良反应、禁忌症、注意事项,均应注明“详见
说明书”字样。
对预防性生物制品,上述【适应症】项均应列为【接种对象】。
3.1.3大包装标签内容包括:
【药品名称】、【规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、
【贮藏】、【包装】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它
标记。
3.2原料药标签内容包括:
【药品名称】、【包装规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效
期】、【贮藏】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。
3.3中药制剂:
3.3.1内包装标签内容包括:
【药品名称】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、
【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。因标签尺寸
限制无法全部注明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名
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