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日期
2024/01/28
《儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识2024》要点解读
RSV感染临床特征
02
RSV疾病负担
01
RSV实验室诊断
03
建议一览
07
RSV感染远期结局
06
RSV预防
05
RSV感染治疗
04
01
RSV疾病负担
RSV疾病负担
RSV是5岁以下儿童下呼吸道感染(lowerrespiratorytractinfection,LRTI)最常见病原体之一,6月龄以下婴儿是极易感的高危人群。
RSV病毒分为A、B亚型,每年以交替优势共流行。RSV通常引起季节性流行,但佩戴口罩、停课、隔离等非药物干预措施使得病原暴露减少,造成「免疫负债」,因此多个国家和地区在非药物干预措施时出现RSV流行季病例数锐减,解除非药物干预措施后RSV反常流行,应加强对儿科群体RSV感染的流行病学监测。
02
RSV感染临床特征
临床表现与年龄有关
学龄前期儿童以上呼吸道感染为主,症状轻微。婴幼儿则易发展成毛细支气管炎、肺炎等LRTI。
早产儿和新生儿因呼吸中枢控制相对不成熟,易发生呼吸暂停,这也是婴儿RSV感染常见的症状,发生率可高达20%。
儿童RSV感染的一个显著特征是变化快
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体征
呼吸做功增加的体征,如鼻翼煽动、三凹征等,广泛而多变的湿啰音伴反复发作的哮鸣音。
影像学检查
多为正常或出现如支气管周围增厚、过度充气和肺不张等表现。
症状通常在起病后2~4天达到高峰,病初表现为发热、鼻塞、流涕等上呼吸道症状,很快进展为呼吸急促、喘息、呻吟等下呼吸道症状,低氧血症、呼吸费力等症状体征可在体温正常后出现。
RSV感染临床特征
重症RSV感染可发生呼吸衰竭,甚至需转入儿童重症监护病房(PICU)接受呼吸支持。
中枢神经系统受累可导致中枢性呼吸暂停、癫痫、脑病、脑炎和脑膜炎等,头颅影像学、脑电图异常多见,部分病例中枢神经系统可检测到RSV。
心血管系统受累可导致心肌损害、心律失常、心肌炎甚至暴发性心肌炎等。
其他肺外表现如皮疹及与抗利尿激素分泌增加相关的低钠血症、肝炎等也有报道。
重症的高危因素包括:
早产(<12周胎龄)、早产儿慢性肺病、先天性气道畸形、咽喉功能不协调、左向右分流型先天性心脏病、免疫缺陷和神经肌肉疾病等。
03
RSV实验室诊断
RSV实验室诊断
RSV的病原学诊断有3种主要方法(表1):
①病毒培养;
②抗原检测[快速抗原检测(RADTs)和直接免疫荧光(DFAs)];
③核酸检测[基于聚合酶链式反应(PCR)的传统核酸检测和快速核酸检测(mPOCTs)等]。
核酸检测是临床上儿童RSV感染病原学诊断的主流方法。
如条件允许,建议在发病4天内采集标本以获得最佳灵敏度。呼吸道上皮细胞是RSV感染的主要靶点,鼻咽拭子标本优于口咽拭子标本和中鼻甲标本。
04
RSV感染治疗
RSV感染治疗
3%高渗盐水雾化能减轻气道水肿,改善黏液清除率,可改善临床症状、降低住院率及缩短住院时间。患儿一般耐受良好,不良反应通常较轻。
呼吸支持可改善低氧血症,但何时启动氧疗目前尚无统一标准:
美国儿科学会指南建议:氧饱和度<90%作为初始氧疗阈值。
英国国家卫生与保健评价研究院建议:<6周龄或有基础疾病的患儿氧饱和度持续低于92%时即可启动给氧。
国内专家建议:在血氧饱和度持续低于90%~92%时给予氧疗。
一项随机对照试验发现,90%的初始氧疗阈值较94%更能减少吸氧需求和住院时间,且再入院率并未升高。
在医疗资源有限的情况下,推荐90%作为初始氧疗阈值。
RSV感染治疗
若患儿可耐受肠内营养,建议采用少量多次、经口胃管或鼻胃管喂养;静脉补液首选等渗液,以避免发生低钠血症的风险。
利巴韦林安全性的数据相当有限,不推荐用于健康儿童;但利巴韦林可能是免疫抑制(如造血干细胞移植等)儿童RSV感染的一种可选疗法。
相关研究表明,糖皮质激素治疗未有效改善疗RSV相关LRTI的近期或远期结局,不推荐常规吸入或全身应用。
RSV感染治疗
不推荐β2受体激动剂等支气管扩张剂常规应用于RSV下呼吸道感染儿童。不应在RSV相关LRTI儿童中常规应用沙丁胺醇。目前尚亦无证据证明硫酸镁在治疗RSV相关LRTI儿童中的有效性和安全性。
不推荐常规应用抗生素,仅在明确有继发细菌感染依据(血清C反应蛋白>60mg/L和前降钙素≥2μg/L)时,酌情考虑应用抗生素。
05
RSV预防
RSV预防
尼塞韦单抗:建议婴儿在第一个RSV流行季前或期间单次注射。
帕利珠单抗:用于严重RSV感染风险高的婴儿,但费用高昂。
静脉注
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