吡格列酮对SD大鼠非酒精性脂肪肝病形成的预防作用及其机理.doc

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吡格列酮对SD大鼠非酒精性脂肪肝病形成的预防作用及其机理

吡格列酮对SD大鼠非酒精性脂肪肝病形成的预防作用及其机理张佳妮,陈金虎,谭莺,刘慧霞,中南大学湘雅医院老年病科湖南省长沙市410078张佳妮,中南大学湘雅医院博士研究生,主要从事代谢综合征及相关疾病研究.作者贡献分布:张佳妮与陈金虎对此文所作贡献均等;本研究由张佳妮、陈金虎、刘慧霞共同设计;实验流程操作由张佳妮、陈金虎及谭莺完成;数据分析由张佳妮和陈金虎完成;本论文写作由张佳妮、陈金虎及刘慧霞完成.通讯作者:刘慧霞,410078,湖南省长沙市湘雅路87号,中南大学湘雅医院老年病科.lhx900@yahoo.com.cn电话:传真:0731-4327332AbstractAIM:Toexplorethepreventioneffectandmechanismofpioglitazone(PIO)onNAFLDinSpragueDawley(SD)rats.METHODS:

72Ratswererandomlydividedintothreegroups:normaldietgroup(NG),highfatdietgroup(HG)andPIOgroup(PIOG),24ratsineverygroup.PIOGwerefedwithhighfatdietandPIOforeightweeks.IRwastestedbyEuglycemichyperinsulinemicclamp;TG,ALT,AST,FFAs,FINSandTNF-weretestedbybiochemistryautomaticanalyzerorRIA;mRNAexpressionofPPARwasdetectedbyRT-PCR,theexpressionofPPARandJNK1weredetectedbyWesternBlot.RESULTS:

Theresultsshowed:(1)theGIRdecreasedandJNK1increasedofHGratsinatime-dependentmannerfrom1stto8thweek(p0.05);(2)ascomparedtoNG,attheendof8thweek,thehepaticsteatosiswassignificantinHG.Theweight,liverindex,serumlevelsofTG,ALT,AST,FFAs,FINSandTNF-increased,IRaggravated;Meanwhile,theJNK1proteinexpressioninlivertissueincreased,expressionofPPARdecreased(p0.05).InPIOG,alltheindexeswereimproved,butcouldntcompletelyrecovertothesameasthoseofNG.CONCLUSION:

(1)SDratsNAFLDmodelcouldbeinducedbyhigh-fatdietfor8wk;(2)TheinterventionofPIOcouldimprovelipidmetabolism,decreasetheTNF-andactivatePPAR.AllaboveplayaninteractionroletoimproveIRviaantagonizingtheJNK1expression,finallyNAFLDdelayed.ThestudyprovidesusreliableevidencesthatPIOcouldpreventNAFLDinducedbyahigh-fatdietandotherIR-relateddiseases.Keywords:JNK,non-alcoholicfattyliverdisease,IR,pioglitazone.

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