- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
XXXX有限公司
编号:XH-M3.02
版本/版次:B.1
产品审核管理程序
生效日期:2022.9.24
PAGE1/NUMPAGES6
文件更改履历
版本/版次
发布日期
创建/更改说明
编制人/更改人
A.0
2018.8
依据ISO9001:2015标准要求,初次建立质量管理体系
B.0
2019.02.01
依据IATF16949:2016标准要求,进行全文修订
B.1
2022.9.24
增加活动8产品审核报告的内容
文件评审与确认
评审部门
评审人会签
评审意见
日期
制造部
物控部
技术部
品管部
销售部
编制/日期:审核/日期:批准/日期:
1.适用范围
1.1为满足顾客特殊的要求和预防顾客的抱怨以及掌握产品质量的状态,实施有效的内部产品质量审核,对交付前的产品进行符合性评审,审核必须以顾客特殊要求,IATF16949标准等国家标准为依据进行。
1.2本程序适用于公司内部汽车行业产品质量的审核。
1.3本程序所包含的流程:产品质量审核控制流程
1.4产品质量审核控制流程的起点:“编制年度产品审核计划”;流程的终点“报告的发放与归档”。
2.术语和定义
2.1产品质量审核:确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的、有系统的、独立的检查。
3.规范性引用文件
《VDA6.5产品审核》
《标识和可追溯管理程序》
《纠正预防措施管理程序》
4.流程
5.1产品审核管理流程
序号
供方-输入文件/记录
活动顺序
输出文件/记录
实施部门或人
1
公司经营计划、顾客要求、内部审核方案
refSHAPE
品管部-经理
顾客抱怨、顾客要求、重大质量问题反馈、内部审核方案
年度产品审核计划
品管部-经理
顾客抱怨、顾客要求、重大质量问题反馈
E-mail、工程变更通知单等
相关责任部门
2
年度产品审核计划
审批后的年度产品审核计划
管理者代表
3
审批后的年度产品审核计划、顾客要求、产品图纸、内审核清单
产品审核实施计划
品管部-经理
4
图纸、技术要求、检验指导书、VDA6.5
产品审核检查表
产品审核员
5
不合格品管理程序、标识和可追溯性管理程序
质量状态标识卡
产品审核员
6
相关记录
产品审核员
7
纠正预防控制程序、产品审核检查表,产品审核记录表
纠正预防措施表
责任部门/人
8
改进报告、产品审核检查表、产品审核记录表
产品审核报告
产品审核员
9
文件控制程序
文件发放/回收记录表
品管部主管
质量管理体系审核控制流程说明
活动1:年度产品审核计划的编制
品管部经理于每年年初,完成本年度《年度产品审核计划》的编制;
原则上《年度产品审核计划》的实施频次应全年覆盖公司内所有产品至少一次;
当出现以下情况时,各职能部门应将相关信息反馈至品管部经理,品管部经理决定更新/修订《年度产品审核计划》,适时增加审核频次;
顾客提出特殊要求时;
公司内部出现重大质量事故;
活动2:《产品审核计划》的审批
《产品审核计划》的编制或更新,应获得管理者代表的审批,并将审批后的计划发放至品管部、制造部、技术部、物控部及各有资质的产品审核员;
关于产品审核员资质应在内部审核员资质清单中进行定义,具体资质要求见附件一,并由公司管理者代表每年年初进行能力评价,记录在《内部审核能力矩阵表》中;
活动3:产品审核策划
品管部根据《产品审核计划》要求,在每次审核前一周做好产品审核的策划与准备:
确定具体审核时间;
若需要提供技术支持,应提前进行沟通、联络;
产品审核员按照VDA6.5要求编制《产品审核检查表》,若顾客有特殊要求,按照顾客特殊要求执行;
活动4:产品审核的实施
产品审核员依据《产品审核计划》要求实施审核;
原则上产品审核的抽样应来至于生产或成品形成的适宜阶段;
活动5、6:标识隔离与追溯
产品审核过程中若发现不合格,应由产品审核员对发现的不合格品进行标识与隔离,具体可按照《标识和可追溯管理程序》执行;
产品审核员应对不合格品进行有效追溯,当发现不合格品外发顾客,应及时通知顾客并协商解决方案;
活动7:实施纠正、预防措施
产品审核员组织相关部门实施纠正预防措施,具体可参照《纠正预防措施管理程序》执行;
活动8:计算QKZ,编制产品审核报告
产品审核员负责计算QKZ:
QKZ=100-FPZ/样品数量
其中,QKZ表示质量特征值,FPZ表示缺陷总点数。
通常,FPZ=10×nA+5×nB+nC×1
其中,nA表示A类缺陷的缺陷数,其等级系数10;nB表示B类缺陷,其等级系数5;nC表示C类缺陷,其等级系数1。
缺陷等级划分
缺陷分类
缺陷描述
例如
A关键缺陷
肯定会引起顾客抱怨的缺陷
您可能关注的文档
最近下载
- 第二单元 项目1 《 获取长城研学路线-互联网信息搜索》教学设计 2024—2025学年安徽版(2024)初中信息技术七年级上册.docx VIP
- 江苏省2024普通高中学业水平合格性考试英语真题卷 .pdf
- 第二单元+项目1+《+获取长城研学路线-互联网信息搜索》课件+2024—2025学年安徽版(2024)初中信息技术七年级上册+.pptx VIP
- 浙江交投高速公路建设管理有限公司部分中层管理岗位公开竞聘【综合基础知识500题】高频考点模拟试题及参考答案解析.docx
- 天然气对井内压力的影响(五)课件.pptx VIP
- 妇产科医疗质控总结.pptx VIP
- 企业内部控制指引.doc
- 山东大学齐鲁医院诊断证明.docx VIP
- 心胸外科出科.pptx VIP
- 2024贵州遵义市面向优秀村(社区)干部专项招聘乡镇(街道)事业单位工作人员61人笔试备考题库及答案解析.docx VIP
文档评论(0)