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实验八肉制品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定
一、亚硝酸盐测定
(一)原理:样品经沉淀蛋白质,除去脂肪后,在弱酸条件下与对氨基苯磺酸重氮化以后,
再与N-1-萘基乙二胺偶合形成紫红色染料,与标准比较定量。
(二)试剂
1.氯化铵缓冲液:在1L玻璃烧杯中,加入500ml水,准确加入20ml盐酸,混匀,准确
加入50ml氨水,必要时用稀盐酸和稀氨水调试至pH9.6-9.7。
2.硫酸锌溶液(0.42mol/L):称取120g硫酸锌用水溶解,并稀释至1000ml。
3.氢氧化钠溶液(20g/L):称取20g氢氧化钠用水溶解,稀释至1000ml。
4.对氨基苯磺酸溶液:称取1g对氨基苯磺酸,溶于70ml水和30ml醋酸中,置棕色瓶
中混匀,室温保存。
5.N-1-萘基乙二胺溶液:称取0.1gN-1-萘基乙二胺,加60%醋酸溶解,并稀释至
100ml,混匀后,置棕色瓶中,在冰箱中保存,一周内稳定。
6.显色剂:临用前将N-1-萘基乙二胺和对氨基苯磺酸溶液等体积混合。
7.亚硝酸钠标准溶液:准确称取0.2500g于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠,加水溶
解移入500ml容量瓶中,加100ml氯化铵缓冲液,加水稀释至刻度,混匀,在4℃避光
保存,此溶液每亳升相当于500ug的亚硝酸钠,作准备液。
8.亚硝酸钠标准使用液:临用前,吸取亚硝酸钠标准溶液1.0ml置于100ml容量瓶中,
加水稀至刻度,此溶液每毫升相当于5.0ug亚硝酸钠。
(三)仪器:小型绞肉机,匀浆器,分光光度计。
(四)操作方法
1.样品处理:称取约10.0g(粮食取5g)经绞碎混匀的样品,置于匀浆器中,加70ml水
和12ml的氢氧化钠溶液,混匀,用氢氧化钠溶液调样品pH=8,定量转移至250ml容量
瓶中,加10ml硫酸锌溶液,混匀,如不产生白色沉淀,再补加2-5ml氢氧化钠,混匀,
置60℃水浴中加热10min,取出后冷至室温,加水至刻度,混匀。放置0.5h,除去上
层脂肪,用滤纸过滤,弃去初滤液20ml,收集滤液备用。
2.测定
(1)亚硝酸盐标准曲线的制备:吸取0、0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml
亚硝酸钠标准使用液分别置于25ml具塞比色管中,于标准管中分别加入4.5ml氯化铵缓
冲,加2.5ml60%醋酸后,立即加入5.0ml显色剂,加水至零点,于波长550nm处测吸光
度,绘制标准曲线,求出回归方程。
低含量样品以制备低含量标准曲线计算,标准系列为0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0ml
亚硝酸盐标准使用液(相当于0,2,4,8,1.0ug亚硝酸钠)
(2)样品测定:吸取10样品滤液于25ml具塞红色管中,其它试剂按标准系列法操作,
同时做试剂空白。
二、硝酸盐测定
(一)原理:样品经沉淀蛋白质,除去脂肪后,溶液通过镉柱,使其中的硝酸根离子还原
成亚硝酸根离子,在弱酸性条件下,亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后,再与N-1-萘基乙
二胺偶合形成红色染料,测得亚硝酸盐总量,由总量减去亚硝酸盐含量即得硝酸盐含量。
镉柱每次使用完毕后,应先以25ml盐酸洗涤,再以水洗两次,每次25后用水覆盖镉柱。
柱先加25ml氯化铵缓冲液,至液面接近海绵镉时,吸取2ml
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