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T-cadherin基因失活与原发性肝癌恶性生物学特
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2004年3月9日国家自然科学基金委员会您现在不能检查保护文档或打印文档，国家自然科学基金申请书第2页版本1.009.485yEKHuo0AOsK名[在此录入修改]姓性别出生年月年月民族学位职称主要研究领域电话电子邮件传真个人网页工作单位在研项目批准号名称华中科技大学代码联系人张婷姣电子邮件kjcjcb@hust.edu.cn电话027网站地址单位名称代码美国华盛顿大学[在此录入修改]项目名称T-cadherin基因失活与原发性肝癌恶性生物学特征的关系及其临床意义资助类别面上项目亚类说明自由申请项目附注说明申请代码普通外科学实验肿瘤学基地类别预计研究年限2005年1月2007年12月研究属性应用基础研究（限400字）细胞粘附分子T-cadherin（T-cad）基因在肝癌、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤中因启动子甲基化而失活，其表达显著下降或缺失，推测其可能为一新的肿瘤抑制基因。
申请人首次证实T-cad基因在脑胶质母细胞瘤C6细胞中的肿瘤抑制基因功能，并揭示其分子机制。
本研究将在肝癌细胞株进一步研究T-cad基因失活与肝癌细胞的增殖及侵袭等恶性生物学特征的关系，并调查其分子机制；在临床切除的肝癌标本中研究T-cad基因失活与肝癌恶性分化程度、转移及复发等恶性生物学特征的关系，明确T-cad基因失活与临床肝癌预后的关系；在肝癌细胞株和肝癌裸鼠模型上证实去甲基化药物是否能重新诱导T-cad分子表达并抑制肝癌细胞的增殖、侵袭等恶性生物学特征，探索去甲基化药物对肝癌的治疗价值。
该研究对进一步揭示肝癌发病的分子机制、设计合理的治疗药物及判断预后，提高我国肝癌的治疗水平具有重要意义。
(用分号分开，最多5个)T-cadherin；肿瘤抑制基因；肝癌国家自然科学基金申请书第3页版本...
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