- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
二、简答题
1、与细菌致病性有关的细菌结构有:细胞壁(膜磷壁酸和壁磷壁酸、脂多糖)、鞭毛、荚膜、
菌毛(普通菌毛、性菌毛)、质粒、菌体表面结构(M蛋白、SPA、K抗体、Vi抗原以及其他
表面抗原)、黏附素等。
2、简述细菌生长繁殖的条件:充足的营养物质、适合的酸碱值、适宜的温度、必需的气体
环境、必要的湿度和渗透压。
3、简述细菌的致病因素。
普通菌毛
侵袭力菌体表面结构
致毒力黏附素、侵袭性酶类(血浆凝固酶)
病毒素内毒素:细菌的脂多糖中的类脂A,致病大致相同
因外毒素:分为N毒素、肠毒素、C毒素等,不同外毒素致病不同
素侵入数量:细菌越多,致病能力越大
侵入门户(途径):不同细菌侵入宿主途径各不同
4、简述细菌接种的基本程序。
不同培养基的制备程序基本相同:
调配溶化矫正pH值澄清过滤分装灭菌
检定贮存备用。
5、简述培养基制备的基本程序。
不同培养基的细菌接种方法基本相同:
灭菌接种环(针)(先灼烧环或针再灼烧柄)取菌(标本)
进行接种灭菌接种环(针)(从灼烧环或针与柄连接部位向环或针端进行灭菌,再灼
烧柄)
6、简述真菌的结构与形态。
按功能分:营养菌丝、气生菌丝、生殖菌丝
菌丝按结构分:有隔菌丝、无隔菌丝
按形态分:螺旋状、球拍状、结节状等
有性孢子:卵孢子、接合孢子、担孢子、子囊孢子
孢子叶状孢子:芽生孢子、厚膜孢子、关节孢子
无性孢子分生孢子:大分生孢子、小分生孢子
孢子囊孢子
7、如何进行墨汁负染色法。
取一滴优质墨汁置于载玻片上与被检材料(新型隐球菌)混合,盖上盖玻片,轻轻压一下,
使标本混合液变薄。在低倍镜下寻找有荚膜的菌细胞,再转高倍镜确认。
8、病毒感染宿主细胞后,其细胞可发生哪些变化?
细胞被病毒感染后,由于病毒和宿主细胞相互作用结果不同,其表现形式多样,在容纳细胞
内可表现为:溶解细胞、稳定状态感染、细胞凋亡、细胞增生与细胞转化、病毒基因组的整
合及包涵体的形成。
9、简述病毒分离和培养的一般方法。
①组织细胞培养:细胞培养是目前实验室最常用的方法,常用的细胞有原代细胞、传代细胞
及二倍体细胞。
②鸡胚培养:不同病毒接种鸡胚的不同囊胚中,一般选用9~14天的鸡胚。
③动物接种:是最原始和最常用的病毒培养方法,不同动物对病毒的敏感性不同,常用的动
物有小白鼠、家兔等。
10、简述支原体与L型细菌的区别。
生物学特性支原体细菌L型
培养基特性在一般培养基中稳定大多需高渗培养
菌落菌落小,直径0.1~0.3mm菌落稍大,直径0.5~1.0mm
形态与大小多形态,大小基本一致多形态,大小悬殊
细胞膜含高浓度胆固醇不含胆固醇
11、临床标本的细菌学检验鉴定基本程序。(书本P262)
标本选择
采集(保存、运送)
观察、前处理
直接涂片检查快速检查分离培养(需氧、厌氧、CO2培养)增菌(需氧、厌氧、
CO2)
初步报告报告
可疑菌落(必要时先做纯培养)
涂片检查生化试验血清学试验必要时动物试验药敏试验
报告
三、论述题
1、可引起性传播疾病的微生物。
(1)细菌:淋病奈瑟菌可引起淋病
杜克雷嗜血杆菌可引起软下疳
(2)病毒:HIV可引起AIDS
HSV可引起女性宫颈癌
HBV可引起乙型肝炎
(3)真菌:白假丝酵母菌可引起阴道炎
(4)衣原体:肺炎链球菌可引起肺炎
(5)支原体:生殖道支原体可引起非淋球菌性尿道炎
(6)螺旋体:梅毒螺旋体可引
文档评论(0)