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蝗虫精巢减数分裂观察实验报告

时明辉（薛敏）

10级生科3班

学号：201000220069

时间：2012/9/15

摘要蝗虫精子形成过程中的减数分裂是比较好的观察减数分裂的材料之一，实验中取蝗虫

精巢小管头部制作了精子发生减数分裂的标本，观察到了减数第一次分裂前期的偶线期、粗

线期等五个时期以及后期I和末期II的染色体形状。通过实验我们进一步了解了减数分裂

的过程以及各个时期的染色体特点，了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程

中的染色体行为的动态变化过程。并且掌握制片、染色技术。

1.引言

减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。在减数分裂过程中，染

色体形态和数量上会产生明显的动态变化（细胞连续进行两次的核分裂，而染色体只复

制一次，减数分裂结束形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目减半），从而为

遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基

本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。

蝗虫比较常见，容易取材，染色体数目较少,且染色体较大，易于观察。在同一染

色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程。

2.实验材料

2.1试验材料

1器材：显微镜，解剖针，镊子，刀片，盖玻片，载玻片。

2药品：改良苯酚品红。

3实验材料：雄蝗虫的精巢。

2.2实验过程

2.2.1取材

在九月底十月初采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方（相当于腹部背侧

前端），用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块黄色的团块，这便是蝗虫精巢。

精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。

2.2.2固定

固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保

持原有的状态。将生活细胞固定后，将有利于后续的解离和染色。

固定液比较常用有效的是Carnoy固定液，CarnoyI:冰醋酸：乙醇=1:3。

固定时间一般为24小时，然后将固定的材料转入乙醇中保存，长期保存放4℃的冰箱

中，时间不能超过一年。

2.2.3制片及压片

用取2-3条精巢小管于载玻片上，用解剖针将其撕破或者用刀片在其中部横切两三刀，

轻轻挤出内部细胞，滴加一滴改良苯酚品红染液，染色10至15min。将染色后的材料盖上

盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸，将多余的染液吸干。用左手的食指压紧，防止盖片滑

动。然后用大拇指压盖玻片，再用解剖针轻敲盖玻片，使材料均匀分散开。

2.2.4镜检

注意将减数分裂的各个时期分辨清楚，特别是对前期I的各个时期能够独立辨认。减数第一

次分裂分为：前期I、中期I、后期I、末期I。前期I：时间特别长，经此期染色体逐步折

叠、浓缩。同时出现非姐妹染色体间的交换现象。根据细胞核及染色体的形态变化将前期I

分为五个时期：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。减数第二次分裂分为前期II、

中期II、后期II、末期II。由于经过了减数第一次分裂，同源染色体已经分离因而染色体

数目减半。从形态上看减数第二次分裂的细胞体积较小，染色体只有n。

精子的形成过程(变态)：精细胞枣核状柳叶状精子

3.实验结果

3.1结果观察

图一、细线期图二、偶线期

图三、粗线期图四、双线期（左下）终变期（右上）

图五、双线期图六、中期一

图七、后期一图八、中期二

图九、后期二图十、精子

3.2结果分析

结果分析从观察的结果来看，减数第一次分裂的前期内的不同阶段基本都能找到，同时

还能看到后期I和末期II的精细胞。其他时期的大部分未能在视野中找到，一小部分未能

分辨清楚，同时也难以影响记录。以