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体外诊断试剂分析性能评估
---线性范围;本指南的目的旨在提供一种定量测量程序线性评价的统计学方法。确定一种方法的非线性浓度范围,及在每个浓度水平上非线性的程度。;体外诊断试剂产品性能评估过程;(1)实验操作人员应熟悉方法原理与操作,能对样本进行正确处理,确保仪器工作状态正常,采用适当的校准品对仪器进行校准。
(2)仪器的各项性能指标(如精密度)合格,不存在明显的携带污染等。
(3)应使用同批号试剂及校准品。
;确定样本类型:为避免基质效应对结果的影响,进行线性评价时所选用的样本应与临床
实验样本相似,但不可采用含有对测定方法具有明确干扰作用的样本,如溶血、脂血、
黄疸或含有某些特定药物的样本。理想样本为分析物浓度接近预期测定上限的病人混合
血清,可用其他病人样本将其稀释为预定浓度。
EP6-A中建议应尽可能按以下顺序进行样本种类的选择:
①病人混合血清;
②用适当稀释液稀释的病人血清;
③添加分析物的病人样本;
④用处理过的低浓度物质或处理过的血清物质稀释的病人血清;
⑤商业质控品/校准品/线性物质;
⑥使用生理盐水稀释的样本;
⑦稀释不足或过度稀释的商业质控品;
⑧水溶液;
⑨其他溶剂的溶液。;建立线性范围:建议9至11个浓度,每个浓度下重复2至
4次;
验证内部方法或修正方法:建议7至9个点,每个浓度重
复2至3次;
验证线性范围在实验室有效:建议5至7个浓度,每个浓
度重复2次;
注意:当建立方法的线性范围时,应有20%到30%的样本的
浓度范围超出预期的测量范围,但在可接受的线性响应范
围内。;不同浓度水平样本制备表:;实验过程:
所有样本应在一次运行中或几次间隔很短的运行中随机测定,最好在一天之内完成。
;数据分析方法:;确定线性范围:;样品重复检测的随机误差评估:;多项式回归方程:;非线性系数b2,b3的t检验:;;举例:Ca的检测:实验室准备样本和对6个不同浓度水平的标本进行重复测定,假定实验室设定Ca的重复性和非线性误差均为0.20mg/dL;表:回归分析的结果;测量均值;多项式回归修正;测量均值;图C1:Ca线性实验—1-6稀释;举例;阶别;线性??倚分析:;样本测量时要按什么顺序?
分析顺序应是随机的,但如果存在明显携带污染或漂移,则可妥协。
重复测量的次数有具体要求吗?
为了得到可靠的检测结果,对于某些分析物,或在某个浓度水平,需重复测量3-5次。
用户要能准确地判断重复测量的次数,本指南不反对在不同的浓度水平重复不同的次数。
评价线性范围时,最好要包含几个重要的浓度:
a.最低分析浓度或线性范围的下限;
b.不同的医学决定水平值;
c.最高分析浓度或线性范围的上限。;2021/3/7
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