血小板减少性紫癜.ppt

关于血小板减少性紫癜主要内容定义病因和发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗第2页,共22页，星期六，2024年，5月定义特发性血小板减少性紫癜是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病现更名为免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenia,ITP)该病的发生是由于患者对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生体液和细胞免疫介导的血小板破坏过多和生成受抑，出现血小板减少，伴或不伴皮肤黏膜出血的临床表现。第3页,共22页，星期六，2024年，5月ITP的病因和发病机制病因迄今未明。机制如下：（一）体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏50%~70%ITP患者可测出血小板自身抗体细胞毒T细胞直接破坏血小板(二)体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常，血小板生成不足自身抗体损伤巨核细胞或抑制巨核细胞释放血小板CD8+细胞毒T细胞抑制巨核细胞凋亡第4页,共22页，星期六，2024年，5月第5页,共22页，星期六，2024年，5月临床表现儿童起病多有上呼吸道感染的前驱症状，起病急出血出血明显，不仅皮肤黏膜出血，还有内脏出血，如消化道、颅内出血等第6页,共22页，星期六，2024年，5月成人起病隐匿出血倾向轻而局限，易反复；表现为皮肤粘膜出血，如瘀点、瘀斑、紫癜及外伤后止血不易，鼻出血、牙龈出血亦常见，月经过多常见（部分唯一）严重内脏出血少见，感染可加重。乏力血栓形成倾向ITP不仅是一种出血疾病，也是一种血栓前疾病。其他：长期出血可合并失血性贫血第7页,共22页，星期六，2024年，5月实验室检查血小板血小板计数减少血小板平均体积偏大出血时间延长第8页,共22页，星期六，2024年，5月实验室检查骨髓象巨核细胞数目增多或正常，巨核细胞发育成熟障碍，表现为巨核细胞体积变小，胞质内颗粒减少，幼稚巨核细胞增加有血小板形成的巨核细胞减少（30%）红系和粒系正常血小板动力学2/3患者无明显加速TPO水平与正常人无差异其它程度不等的正细胞或小细胞低色素贫血，少数可发现自身免疫性溶血的证据第9页,共22页，星期六，2024年，5月第10页,共22页，星期六，2024年，5月诊断标准诊断要点1. 2次以上检查血小板数减少，血细胞形态无异常2. 脾脏不增大3. 骨髓检查：巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍4. 排除继发性血小板减少症第11页,共22页，星期六，2024年，5月鉴别诊断再生障碍性贫血白血病MDSSLE药物性免疫性血小板减少第12页,共22页，星期六，2024年，5月

分型与分期1、新诊断的ITP：确诊后3个月以内的ITP2、持续性ITP：确诊后3~12个月血小板持续减少的ITP3、慢性ITP血小板减少持续超过12个月的ITP4、重症血小板10×109/L，就诊时有明显出血或常规治疗中出现新的出血症状，需要进行立即治疗5、难治性ITP：只满足下列所有三个条件的患者脾切除后无效或复发，仍需要治疗以降低出血的危险；除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为ITP第13页,共22页，星期六，2024年，5月治疗一般治疗出血严重者应注意休息；血小板20×109/L绝对卧床休息，避免接触影响血小板的药物血小板≥30×109/L，无出血表现，且不从事增加患者出血危险的工作或活动，发生出血的危险性比较小，可不予治疗，只予观察和随访第14页,共22页，星期六，2024年，5月ITP的一线治疗糖皮质激素治疗静脉输注大剂量免疫球蛋白第15页,共22页，星期六，2024年，5月糖皮质激素药物及剂量：1.常用泼尼松：1mg/kg.d，分次或顿服，恢复正常后，1月内快速减至最小维持量5-10mg/d，无效4周停药。2.大剂量地塞米松40mg/d×4天，口服，无效半月后重复。一般情况下激素治疗为首选，近期有效率约80%.治疗作用机制减少血小板抗体生成及抗原抗体反应抑制单核巨噬细胞系统对血小板的破坏改善毛细血管通透性，改善出血症状刺激骨髓造血及血小板向外周血释放第16页,共22页，星期六，2024年，5月静脉丙种球蛋白适应症：①ITP的急症处理：出血明显，危及生命患者需迅速提升血小板的ITP患者，如急诊手术、分娩等②