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《有机合成》教学设计
一、设计理念
针对本节教材内容与学生学习能力起点、教学目标(终点)等进行任务分析,通过创设任务情境,复习再现各类有机物之间的转化关系,建构转化关系网络,运用逆合成法等策略,帮助学生建构有机合成的一般原理和策略。
在教学策略上采用学案预学导学,课堂上充分发挥小组合作探究的作用。在选题和难度上根据学生基础比较薄弱的实际情况,降低难度和课堂容量,从而确保课堂的参与性和活跃性,确保教学的效果。
二、教材分析
有机合成安排在人教版《有机化学基础》第三章第四节体现了设计者的匠心,因为在前面的学习中,学生已经学习了有机物的分类、结构、性质、转化等知识,但是缺乏对各物质之间演变关系的梳理,非常有必要进行及时的复习和融会贯通,而有机合成正是达到这个目标最好的方式。本课承载的价值有以下两个方面:一方面,有机合成承载了整合有机反应的任务,通过有机合成的学习进一步建立起物质之间的转化关系。另一方面,通过具体的事例让学生了解到有机合成在医药、化工、生产、生活中的广泛应用,开阔学生的视野。
三、学情分析
经过半个学期的学习,学生已经掌握了高中常见有机物:脂肪烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯的性质,并对有机物官能团的性质有了全面的了解,学生已经具备了一定的基础知识和分析问题、解决问题的能力。
但是由于所学有机物种类繁多,学习时间还比较短,客观上造成了对官能团性质掌握不熟练,甚至混淆,各物质之间的转化途径不熟悉。因此需要教师及时引导学生对所学知识此时进行归纳、梳理、整合。并且设计上要适当降低难度,注意思维的递进性;在讲解上要讲究策略,要留足时间空间尽量让学生发挥自主合作探究的精神,避免教师的一言堂满堂灌才能达到启发学生思维的效果。
四、教学目标
1.复习再现烃和烃的衍生物之间的相互转化,构建转化关系网络。
2.熟练掌握几条常见的合成线路。
3.了解逆合成分析法的运用,并能应用知识网络分析简单的有机合成问题。
五、教学的重点、难点
1.教学重点:
(1)建构各类有机物之间相互转化关系网络。
(2)逆合成分析法在有机合成过程中的应用。
2.教学难点:正逆合成分析法的综合使用。
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六、教学过程
环节1:有机合成的影响意义,感受有机合成的神奇和伟大。
【引入】随着生活的不断丰富,完全依靠从自然界获取材料已经难以满足人们的要求,所以我们必须采取人工合成的方法。
【展示图片】生活中的合成材料:合成橡胶、合成纤维、塑料、合成洗涤剂、合成药物。
【讲述】1828年,德国化学家维勒发表了“论尿素的人工制成”一文,标志着第一次人工合成有机物。
例如维生素B12的合成。这是一种复杂的有机物,合成该物质的原料却很简单(展示结构)。是由美国科学家伍德沃德与来自14个国家的110位化学家,经过了11年的时间,完成了近1000个复杂的实验合成的。
【展示图片】海葵毒素,其同分异构体数目为271个,目前最复杂的化合物,但已被科学家全合成。1989年经8年之久由哈佛大学的Kishi领导24名博士和博士后完成。
【讲述】有机合成中有激动、有探险、也有挑战,也可包含着伟大的艺术。
【过渡】如果从化学的角度对有机合成进行简单定义的话,应该怎样定义呢?
【学生】有机合成就是利用简单、易得的原料,通过有机反应,合成我们想要的具有特定结构和功能的有机化合物。
【板书】一、有机合成
1.概念:有机合成就是利用简单、易得的原料,通过有机反应,合成我们想要的具有特定结构和功能的有机化合物。
环节2:创设任务情境,初步体会有机合成的原则和任务。
【过渡】下面我们先通过简单的合成例子,体会合成的过程,下面我们来分析案例1。
案例1:乙酸乙酯(CH3COOC2H5),是一种常用香料原料。在工业上可以通过最基本的石油化工产品乙烯为原料合成,请你完成任务1。
任务1:请你以乙烯为原料(其它无机试剂任选),合成乙酸乙酯,写出合成线路图。【学生活动】讨论、书写,学生代表发言、交流。
路线1:
合成路线2:
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【拓展】结合课本P66“学与问”,请你对比两条合成路线,归纳有机合成路线中的选择原则。
【学生】请学生分析并计算,多步反应中总转化率的求算方法。
【板书】
2.遵循原则
①原料廉价易得
②步骤简单
③副产物少(绿色化学)
④条件温和
【教师点评】回顾刚才的合成线路,我们利用简单的试剂作为基础原料,通过有机反应连上一个官能团或一段碳链,得到一个中间体;在此基础上利用中间体上的官能团,加上辅助原料,进行第二步反应,合成出第二个中间体……经过多步反应,按照目标产物的要求,合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。这种方法称为正向合成法(又称顺推
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