生物药剂学和药物动力学历年考题.pdf

【医学教育网-执业药师考试试题】：

A型题

1.大多数药物吸收的机理是

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

（答案D）

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

（答案D）

3.不是药物胃肠道吸收机理的是

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

（答案C）

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

（答案B）

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

E.1h（答案C）

6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是表观分布容积的单位是升／小时升／小时

E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）

提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且

最容易考到的。

7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L（答案D）

8.下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

（答案B）［医学教育网搜集整理］

9.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几

A.35.88％

B.40.76％

C.66.52％

D.29.41％

E.87.67％（答案A）

利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静

算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。

10.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％

A.4h／2

B.6tl／2

C.8tl／2

D.10h／2

E.12h／2（答案D）

B型题[1-5]

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要能量

C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

1.促进扩散

2.胞饮作用

3.被动扩散

4.主动转运

5.膜孔传运［医学教育网搜集整理］

（答案CEABD）

提示：掌握生物药剂学中各种跨膜转运的特点。

/P

X型题

1.下述制剂中属速效制剂的是

A.异丙基肾上腺素气雾剂

B.硝苯地平控释微丸

C.肾上腺素注射剂

D.硝酸甘油舌下片

E.磺胺嘧啶混悬剂（答案ACD）

2.影响胃排空速度的因素是

A.空腹与饱腹

B.药物因素

C.食物的组成和性质

D.药物的多晶型

E.药物的油水分配系数（答案ABC）

3.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是

A.肠溶片剂

B.舌下片剂