上市许可持有人医疗器械定期风险评价报告撰写规范.pdf

附件5

上市许可持有人医疗器械定期风险评价报告

撰写规范（征求意见稿）

一、编制目的

二、报告范围

三、报告格式

四、主要内容

（一）产品基本信息

（二)国内外上市情况

（三）既往风险控制措施

（四）市场销售数量及用械人次数估算资料

（五）不良事件报告信息

（六）风险相关的研究信息.

（七）其他风险信息

(八）产品风险评价

（九)结论.

（十）附件

五、报告时间

六、提交途径

一、编制目的

医疗器械上市许可持有人（以下简称持有人）应当对上市

医疗器械安全性进行持续研究,对产品的医疗器械不良事件（以

下简称不良事件）报告、监测资料和国内外风险信息进行汇总、

分析,评价产品的风险与受益，记录采取的风险控制措施,撰写

上市后定期风险评价报告。

本规范根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》

的要求，对上市医疗器械定期风险评价报告（以下简称定期风

险评价报告)的内容、格式提出具体要求,规范并指导持有人撰

写报告.

二、报告范围

每一个医疗器械产品注册证明文件或备案文件为一个

（一）

报告单元；

首次批准注册的医疗器械产品,持有人应当在该产品

（二）

首个注册周期内每年撰写定期风险评价报告；

获得延续注册的医疗器械产品，持有人应当在下一次

（三）

延续注册申请时完成本注册周期的定期风险评价报告；

（四）备案的医疗器械产品,持有人应在每个备案周期前撰

写定期风险评价报告。

三、报告格式

定期风险评价报告包含封面、目录和正文三部分.

(一）封面包括产品名称、报告类别、报告次数、报告期，

获取医疗器械产品批准证明文件时间，持有人名称、地址、邮

编及传真，负责医疗器械不良事件监测的部门、联系人及联系

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方式（包括手机、固定电话、电子邮箱等），本期国内销量、

本期不良事件报告数量，报告提交时间，以及隐私保护等相关

信息。

(二）目录应尽可能详细，一般包含三级目录。

（三）正文

四、主要内容

定期风险评价报告正文的主要内容包括:产品基本信息、国

内外上市情况、既往风险控制措施、市场销售数量及用械人次

数估算资料、不良事件报告信息、风险相关的研究信息、其他

风险信息、产品风险评价、结论以及附件.

（一）产品基本信息

本部分信息主要包括:医疗器械产品名称、型号和/或规格、

注册证编号、工作原理、结构及组成、主要组成成分、适用范

围（或预期用途)、有效期等.

（二）国内外上市情况

本部分指医疗器械产品在国内外上市的注册信息，主要包

括：

1．获得上市许可的国家或地区及时间、当前注册状态、历

次注册变更情况、产品名称等。

2．原医疗器械产品注册证载明，要求上市后继续完成的工

作，特别是与风险控制有关的要求.

3．批准的适用范围（或预期用途),以及特殊人群情况；如

果医疗器械产品的上述情况在我国和其他国家存在差异，应予

以说明。

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4．在国外注册申请或延续注册申请时，未获管理部门批准

的原因.

（三）既往风险控制措施

本部分应汇总报告期内监管部门或持有人因医疗器械产品

风险问题而采取的控制措施和原因,必要时附加相关文件。在风

险信息汇总截止日期后、报告提交前,发生上述情况的也应在此

部分介绍。

风险控制措施主要包括：1、停止生产、销售相关产品；2、

通知医疗器械经营企业、使用单位暂停销售和使用；3、实施产

品召回；4、发布风险信息；5、对生产质量管理体系进行自查，

并对相关问题进行整改；6、修改说明书、标签、操作手册等；

7、改进生产工艺、设计、产品技术要求等；8、开展医疗器械

再评价；9、按规定进行变更注册或者备案；10、撤销医疗器械

产品批准证明文件。

在上述措施外，如采取了其他风险控制措施,也应在本部分

进行描述。

（四）市场销售数量及用械人次数估算资料