有机化学第五版上练习总结.pdf

某化合物A，分子式为C10H14O，能溶于NaOH水溶液，不溶于NaHCO3水溶液。A跟

溴水反应生成化合物B(C10H12Br2O)。A的IR谱在3250cm-1处有一强吸收宽峰，在830

cm-1处有一吸收峰。A的NMR谱数据如下：

A.OHB.OH

δ＝1.3(9H)单峰，δ＝4.9(1H)单峰，BrBr

δ＝7.0(4H)多重峰

试推测A和B的结构，并解释各光谱数据。

C(CH)C(CH)

U(不饱和度)=11+1+1/2×（0-16）=43333

δ裂分峰H个数比CH

3

A≈0.7三重峰3

CHCHCHC

B≈1.3单峰6111632

C≈1.6四重峰2CH

D≈7.2单峰53

(1)CH3CH3(2)(3)仲丁基溴(4)对氯苯基氯甲烷

CHCCHCHCH

33CHCHCHCHCHBr

23

ClBrClCH3CH2CHCH3ClCH2Cl

2，4－二甲基－2－氯－3－溴戊烷

写出一氯代丁烷的所有同分异构体，并进行系统命名。

CHCHCHCl

ClCHCHCHCHCl32

3222

CH

CHCHCHCH3

32*31－氯丁烷2－甲基－1－氯丙烷

Cl

CH3CH3CH3CCH3

HClClHCH3

2－甲基－2－氯丙烷

CHCH