特异性免疫课件-2023-2024学年高二上学期生物人教版选择性必修1.pptxVIP

特异性免疫课件-2023-2024学年高二上学期生物人教版选择性必修1.pptx

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第四章免疫调节

第二节

免疫

1918年,西班牙流感感染了全球1/3的人口,杀死了5000万人。至今已检测到了超过5000种不同的流感病毒类型,每年流感在全球可导致6500万~1.9亿人感染,并导致300~500万重症病例和29~65万呼吸道疾病相关死亡。

2023年,全国新冠病毒阳性率持续下降,流感感染率持续快速上升,甲型流感在多地高发。

第一道防线

皮肤上的细菌

环境中的病原体大多数被健康的皮肤所阻挡。进入呼吸道的病原体大多数也被黏膜清扫出来。

为什么无法进入内环境呢?会被什么阻挡呢

如果有些流感病毒突破了第一道防线进入体液呢

第二道防线

巨噬细胞的吞噬作用

流感病毒突破第一道防线进入体液后,具有吞噬作用的细胞如巨噬细胞等就会主动吞噬它们。

当流感病毒突破了机体的前两道防线呢?

第三道防线

免疫细胞是如何识别己方和敌方的?这样的识别是依赖于什么结构实现的?

第三道防线的“部队”

,主要是众多的淋巴细胞就

会动员起来,产生特异性免疫。

免疫细胞是靠细胞表面的去辨认“敌”“己”

识别基础:

一、免疫系统对病原体的识别

受体

【任务1】理解免疫系统对病原体的识别原理,并填写下图:

c.

a.

一、免疫系统对病原体的识别

受体

分子标签

(自身的HLA)

分子标签

(病原体的抗原)

人体所有细胞膜的表面都有一组与别人都不同的、作为分子标签作用的蛋白质——叫人类白细胞抗原(HLA)

病毒、细菌等病原体也带有自身的身份标签(抗原)

可是自然界中的病原体种类如此繁多,体内的免疫细胞都能一一识别吗?如何理解特异性?体内的免疫细胞也对应有很多种吗?

每一种B细胞表面的受体只能识别一种特异性的抗原,人体内B细胞的种数在109以上,至少可以产生109种独特的抗体

教材P73

没受到抗原刺激时,每一种B细胞都只有1个或很少数量,特定的抗原入侵后,能与该抗原特异性结合的那种B细胞受到刺激后大量增殖,最终产生针对该抗原的抗体,而其他种类的淋巴细胞不会增殖,保持1个或很少数量。

思考讨论:这种选择性增殖的免疫机制有哪些优点?

①可以节约免疫系统所需的物质和能量;

②一种淋巴细胞对应一种抗原,具有极强的特异性,免疫反应高效、专一

一、免疫系统对病原体的识别

二、体液免疫

问题二:当某种流感病毒初次进入到人体后,游离在体液中的该种病毒如何被消灭?

B细胞是如何被激活的?

B细胞激活了引发了怎样进一步的反应?抗体这种强大的“作战武器”是如何产生的?如何消灭体液中的流感病毒的?

体液免疫完整过程是怎样?

二、体液免疫

【任务2】模型构建:

1.请根据学案展示的科学史,小组合作构建体液免疫过程示意图(在空白处用方框和箭头,连接各物质和细胞,并能在箭头旁进行相应的文字标注。注意:科学性、完整性、美观性。

2.小组选定发言人书写出你们的模型,并用以下语言说明理由:“是依据资料X,而得出XX”,阐述逐步构建出模型的过程。

二、体液免疫

【任务2】模型构建:

同学们参阅图4-6的图文和P73第一段,完善过程图

现在能回答:

B细胞如何被激活的?

……

抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附,形成沉淀等,被其他免疫细胞吞噬消化

病原体

处理呈递

(第二个信号)

抗原呈递细胞

辅助性T细胞

B细胞

细胞因子

记忆B细胞

浆细胞

抗体

病原体

结合

记忆B细胞有什么作用呢?

2周内凋亡,抗体短时间内也会被分解

细胞激活后可以产生,由于抗体存在于体液中,所以这种主要靠抗体“作战”的性免疫方式叫免疫。

B

抗体

特异

体液

初次免疫产生的记忆细胞,可以在抗原消失后存活几年甚至几十年,保持对这种抗原的记忆。当相同抗原再次入侵时,记忆细胞能迅速增殖分化,形成浆细胞,快速产生大量抗体。P73

二次免疫

二次免疫

请据图总结二次免疫相比于初次免疫具有什么样的特点:___________________________________

产生的抗体

【任务3】下图为某人第一次感染流感病毒和第二次感染同种流感病毒后,机体产生相应抗体的浓度变化,请据图回答问题:

更快、数量更多,免疫反应更强烈

二、体液免疫

病原体

辅助性T细胞

记忆B细胞

浆细胞

抗体

病原体

细胞因子

(信号②)

B细胞

抗原呈递细胞

形成沉淀,被吞噬细胞吞噬

结合

如何可以让人体甚至在不先患过病的情况下,就已获得针对某种病原体的较长期“预防能力”?

相同抗原

记忆B细胞

有些疾病为何会在痊愈后一段时间内或者终生不再罹患

二次免疫

1920年法国科学家卡尔美特和介林在对结核分枝杆菌传了230代后,发现它的毒性已经减弱到对于实验动物没有致病力,但还有能引起免疫反应的能力。

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