无栓病房中央工作站科室版技术要求标准2024年.docx

无栓病房中央工作站科室版系统

1范围

本标准规定了无栓病房中央工作站科室版系统的分类与型号命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存等内容。

本标准适用于无栓病房中央工作站科室版系统，通过无线网络将空气波压力治疗仪设备和间歇式加压治疗仪设备互联互通，实现中央工作站对设备集中监控、管理和维护，通过与院内信息化系统和VTE风险评估系统对接，实现风险评估、预防、治疗一体化全周期流程管理。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T191—2008包装储运图示标志；

3分类

3.1产品组成

序号

版本

组成

1

YX-WSBF-KS

上位机软件、电脑一体机、打印机、路由器、交换机等配件组成

3.2设备型号命名规则

YX—WSBF—□

产品设计型号：KS“科室”俩字拼音首字母

“无栓病房”四个字拼音字母第1个字母。“英祥”俩字拼音首字母

3.3软件型号/规格及其划分说明

a)软件名称：无栓病房中央工作站科室版

b)软件型号/规格：YX-WSBF-KS

C)软件版本号：V1.0.0.1

d)软件版本命名规则

V1.0.0.1

编译版本号修正版本号子版本号

主版本号

4性能

4.1工作条件

a)环境温度范围：+5℃~+40℃;

b)环境湿度范围：≤85%；

c)大气压力范围：700hPa～1060hPa；

d）电源：a.c.220V±22V，频率50Hz±1Hz。

4.2服务器配置需求不低于以下配置

a)CPU:AMD150(主频：2.9GHZ)；

b)内存：8G；

c)硬盘：250G；

d)显卡：集成；

e)显示器：推荐分辨率1920*1080以上。

4.3打印机：激光打印机，打印A4，能正常工作。

4.4软件功能：包括登录、主界面、设备监控、设备登记、工作量统计、患者登记、评分管理、关于软件、系统设置、修改帐号、锁屏保护和退出系统。

4.4.1登录：输入账号密码登录。

4.4.2主界面：包括设备监控、设备登记、工作量统计、患者登记、评分管理、关于软件、系统设置、

修改帐号、锁屏保护和退出系统。

4.4.3设备监控：包括设备扫描、终端过滤和设备查询。

4.4.4设备登记：包括设备信息的添加、修改、删除、查询。

4.4.5工作量统计：包括根据设备标签进行按当天、最近3天、最近5天、最近7天、当月进行工作量统计汇总。

4.4.6患者登记：包括患者信息增、删、改、查等功能。

4.4.7评分管理：包括对患者进行内科血栓、外科血栓、出血风险项进行评估、打印、导出。

4.4.8系统设置：包含系统信息、医院信息、数据维护三项进行配置管理。

4.4.9修改帐号：对登录名、登录密码进行配置更新。

4.4.10锁屏保护：锁定工作区，需要输入登录密码才能解锁。

4.4.11关于软件：软件及公司基本信息。

4.4.12退出系统：退出软件。

注：支持8款设备接入(WIC-3/WIC-2/WIC-4/WIC-1B/LC-1/WIC-3F/XY-IPC-IID/XY-IPC-IC)；

5检验方法

5.1打印机：

通过试用验证，结果应符合4.3的要求。

5.2软件功能

通过操作，测试结果应符合4.4要求。

6检验规则

6.1无栓病房中央工作站科室版系统应经制造厂质量检验部门检验合格后方可出厂，应附有产品合格证。

6.2出厂检验

6.2.1出厂检验为全数检验。

6.2.2出厂检验项目为4.4。

6.3型式检验

6.3.1有下列情况之一时，应进行型式检验

新产品定型鉴定时；

当设计、工艺或原材料有重大改变可能影响产品性能时；停产一年后恢复生产时；

正常生产每一年进行一次。

6.3.2型式检验项目为本技术要求第4章的全部。

6.3.3型式检验的样品应从出厂检验合格的产品中随机抽取一台，抽样基数应不少于5台。

6.3.4判定规则

型式检验中如出现不合格项目时，应抽取两倍量的样品，对不合格项进行复检(安全项目除外),若仍不合格，则判该批产品为不合格品。

7标志、包装、运输和贮存

7.1产品标志

每台无栓病房中央工作站科室版系统应在明显部位附有产品标牌，标牌至少应标有以下内容并符合GB/T191-2008的有关规定。

--制造厂名称、商标：--产品名称及型号；

--执行标准号；

--产品出厂编号及批号；--出厂日期