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三倍体二倍体二倍体四倍体二倍体三倍体
21三体综合征猫叫综合征先天性卵巢发育不全综合征
二考点一染色体结构变异染色体的某一片段缺失引起变异结果:基因数目减少1.缺失丢失abcdefbacdef联会时期
二考点一染色体结构变异2.重复染色体中增加某一片段引起变异重复abcdefbbabcdefb联会时期棒状眼正常眼
1.“缺失或增加”若干基因的缺失或重复--染色体变异基因中若干碱基对的缺失或增添--基因突变辨析
二考点一染色体结构变异3.易位染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异联会时期果蝇花斑眼的形成
比较染色体移接与互换染色体移接互换图解区别位置原理观察发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间染色体结构变异基因重组可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到二考点二染色体结构变异
abcdefabcdefbcdeaf颠倒染色体某一片段位置颠倒引起变异4.倒位正常翅卷翅结果:染色体上基因的排列顺序发生改变二考点二染色体结构变异联会时期
(1)结果:使排列在染色体上的基因的_________________发生改变,从而导致性状的变异(2)影响:大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡。结果和影响二考点二染色体结构变异数目或排列顺序(3)染色体结构变异与基因突变的判断
考向1染色体结构变异分析(2021·韶关月考)下图是用光学显微镜观察到的几种染色体联会时的模式图,下列关于这些图像的叙述,正确的是()。图1图2图3图4A.图1中含有2条染色体、4个完全相同的DNA和8条脱氧核苷酸单链B.图2中的四分体形态是由某一染色体片段缺失造成的C.图3中的四分体形态是由染色体某一片段位置发生了颠倒D.图4中“十”字形图像是由染色体发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换或者染色体片段移接造成的C
.下图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是()。①②③④A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图④中的变异可能是染色体某一片段的缺失或增加引起的D.图中4种变异能够遗传的是①③C
1.视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失,形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析错误的是()A.1是由于含R的染色体丢失而导致半合子(r)的产生B.2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子(rr)的产生C.3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子(r)的产生D.4是由于R基因突变成了r而导致纯合子(rr)的产生B
二考点二染色体数目变异染色体数目变异分类细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少细胞内个别染色体的增加或减少在大多数生物的体细胞中,染色体都是两两成对的,也就是说含有两套非同源染色体,其中每套非同源染色体称为一个染色体组例如:21三体综合征例如:三倍体无子西瓜,三倍体生蚝,,三倍体香蕉
减数第一次分裂后期某号同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极①三体:21三体综合征;XXY;XYY②XO单体二考点二染色体数目变异细胞内个别染色体的增加或减少
克氏综合征1959年Jacobs等发现该病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此该病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一条X染色体。资料分析思考:1.分析患克氏综合征的原因;2.如果夫妇双方均正常,生育了一个患红绿色盲且有克氏综合征的孩子,请分析其病因并写出遗传图解;3.有一种人类男性的性染色体疾病,比正常的男性多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合征”,请分析其病因。
6.P158页某XY性别决定型昆虫(2n=44),体色受等位基因A(a)。根据表格推测出灰体为显性,黑体为隐性,且F1灰体基因型为Aa4/5染色体数目变异20
单体:2n-1特纳综合征症状:颈蹼,肘外翻、部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。外观表现为女性,但性腺发育不良,没有生育能力。思考:三体和单体与三倍体和单倍体是一样的吗?有什么区别?
二考点二染色体数目变异染色体组概念细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。③从功能看,一个染色体组中含有控制本物种全套的
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