原创力文档- 1、本文档共3页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
《波谱分析》总结报告
化学与环境学院
专业名称
应用化学
学生姓名
郭皓月
学生学号联系方式
核磁共振碳谱
特点：
灵敏度低
分辨能力高
能给出不连氢谱的吸收峰
不能积分高度来计算碳的数目
弛豫时间T1可作为化合物结构鉴定的波谱参数。
去偶技术：
质子宽带去偶法
偏共振去偶法
门控去偶法
反转门控去偶法
选择质子去偶法
INEPT谱和DEPT谱
屏蔽常数：σ=σd+σp+σa+σs
σd反映由核周围局部电子引起的抗磁屏蔽的大小；σp反映与p电子有关的顺磁屏蔽的大小，它与电子云密度、激发能量和键级等因索有关；σa表示相邻基团磁各向异性的影响；σs表示溶剂、介质的影响。
对于1H核主要受σd的奉献支配，而对13C核那么主要受σp支配.
影响因素：
碳杂化轨道：碳原子的杂化轨道状态很大程度上决定13C化学位移。sp3杂化碳的共振信号在高场，sp2杂化碳的共振信号在低场，sp杂化碳的共振信号介于前二者之间。以TMS为标准，对于烃类化合物来说，sp3碳的δ值范围在0~60ppm；sp2杂化碳的δ值范围在100~150ppm，sp3杂化碳的δ值范围在60~95ppm。
诱导效应：当电负性大的元素或基团与碳相连时，诱导效应使碳的核外电子云密度降低，故具有去屏蔽作用。随着取代基电负性增强，或取代基数目增大，去屏蔽作用亦增强，δ值愈向低场位移。
共轭效应：共扼作用会引起电子云分布的变化，导致不同位置碳的共振吸收峰向高场或低场移动。
立体效应：13C化学位移对分子的立体构型十分敏感。只要碳核间空间比拟接近，即使间隔几个化学健，彼此还会有强烈的影响。
测定条件：测定条件对13C的化学位移有一定的影响，例如，溶解样品的溶剂、溶液的浓度、测定时的温度等。
各类化合物的13C化学位移：
化合物
化学位移值
饱和碳
饱和烷烃：饱和烷烃的碳为sp3杂化，其化学位移值一般在=2.5~55ppm之
间。甲烷碳的屏蔽最大，其δC=2.5ppm。
取代烷：对于取代烷烃，取代基X对α位碳的δ值影响最大，位移值大小与取代基电负性等因素有关。
环烷烃：环烷烃除环丙烷的吸收峰出现在高场〔-2.6ppm〕外，化学位移δC均
在23-28ppm范围内。当环有张力时，吸收峰在较高场，大于六元环的环烷烃δC均在26ppm左右，数值相差很小，且与环的大小无明显的内在关系。当环上有烷基取代时，吸收峰向低场位移。
烯碳
烯碳为sp2杂化，其δC为100~165ppm。
炔碳
炔基碳为sp杂化，其化学位移介于sp3与sp2杂化碳之间为67-92ppm。
芳环碳和杂芳环碳
芳碳的化学位移值一般在120~160ppm范围内。苯的δC值为128.5ppm。
羰基碳
醛基碳的δC值在190~205ppm之间，酮的δC值在195~220ppm。
自选偶合及偶合常数：
13C-1H自旋偶合：最重要的是1J13C-1H，数值在120~320Hz。碳原子杂化轨道的s成分，取代基的电负性及环张力等是主要影响因素。
13C-X自旋偶合
文档评论（0）