生物药剂学与药物动力学-模拟题_普通用卷.pdfVIP

考试科目:《生物药剂学与药物动力学》（总

分）74分

一单选题(共50题，总分值50分)

1.下列可影响药物溶出速率的是（1分）

A.粒子大小

B.溶剂化物

C.多晶型

D.溶解度

E.均是

2.细胞旁路通道的转运屏障是（1分）

A.紧密连接

B.绒毛

C.刷状缘膜

D.微绒毛

E.基底膜

3.消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度，从而影

响药物的吸收（1分）

A.黏蛋白

B.酶类

C.胆酸盐

D.糖

E.维生素

4.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（1

分）

A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂

B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂

C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂

D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂

E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂

5.胞饮作用的特点是（1分）

A.有部位特异性

B.需要载体

C.不需要消耗机体能量

D.逆浓度梯度转运

E.以上都是

6.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、

稳定性较适宜（1分）

A.稳定型

B.不稳定型

C.亚稳定型

D.A、B、C均是

E.A、B、C均不是

7.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（1

分）

A.溶媒牵引效应

B.不流动水层

C.微绒毛

D.紧密连接

E.刷状缘膜

8.关于肠道灌流法描述正确的是（1分）

A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度

和程度的一个重要参数

B.对受试动物的数量没有要求

C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在

D.与体内情况相关性较差

E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损

失

9.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的

研究方法是（1分）

A.小肠单向灌流法

B.肠襻法

C.外翻环法

D.小肠循环灌流法

E.Caco-2模型

10.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

（1分）

A.缓释片

B.肠溶衣

C.薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

E.增加颗粒大小

11.以下关于生物药剂学的描述，错误的是（1分）

A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究

重点不同

B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手

段

C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选

择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法

D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内

是否有效

12.各类食物中，()胃排空最快（1分）

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样

13.血流量可显著影响药物在()的吸收速度（1分）

A.直肠

B.结肠

C.小肠

D.胃

E.以上都是

14.pH分配假说可用下面哪个方程描述（1分）

A.Ficks方程

B.Noyes-Whitney方程

C.Henderson-Hasselbalch方程

D.Stokes方程

E.Michaelis-Menten方程

15.药物的主要吸收部位是（1分）

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

E.均是

16.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（1分）

A.dC/dt=kSCs

B.dC/dt=kCs