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由乔治·布尔于19世纪中期创立。根据预告定义的输入参数，运行一系列
的规则并输出结果。最常用的则有AND、OR、NAND、NOR。
3.5验证validation
通过提供客观对规定要求已得到满足的认定。（ISO15189：2012）
4流程设计
自动审核是一个自动化的的分析后过程，由计算机程序（信息管理系
统）实施签审检验报告的动作，签审出去的结果直接供临床使用，整个过程没有
人工干预。软件设计实际上模拟了人工方式审核的过程，但实际运行可能更为复
杂和精细。只要结果符合所有的设定标准，计算机程序实时自动签审报告。
自动审核程序的运算法则（流程）需要运用布尔逻辑对种数据进行验证。这
些运算法则应该符合最佳管理规范要求以以保证结果的可靠性，为患者提
供更加安全的医疗服务。另外，自动审核运算法应体现出符合临床、操作
程序、的要求。复杂而有精细的运算法则才可能产生可信且令人满意的自动
审核结果。流程设计见图１。
图１.流程设计示意图
4.1数据
涉及的数据包括整个检验流程，例如分析前、分析中和分析后。自动审核系
统的运算法则设计应包含这些数据，但不限于如下介绍的内容。
4.1.1分析前
运算法则可以选择多种分析前数据例如信息、诊断编码、病程记录、用
药情况等。
4.1.1.1信息
的描述信息可以作为运算法则中的一个判断标准，应包括、、
标本（类型）、保存时间、唯一的识别码。有关结果准确性、检测及报
告及时性的信息均应包括在内。
4.1.2分析中
运算法则的对象还可于样本信息、仪器状态相关的元素。
4.1.2.1样本信息
样本日期时间
样本类型/
样本的优先级
样本性状（例如溶血、脂血、黄疸、有无凝块等）
其他（例如申请时填写的备注信息等）
4.1.2.2仪器状态
校准情况
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