神内,病历模板.pdf

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神内,病历模板

篇一:神内病历讨论

【一般资料】

女,71岁,右利手,高中学历,

【主诉】

主因“记忆力减退3年,加重3个月”于2011年7月11日

就诊。

【现病史】

3个月前,患者上述症状加重,来我院查头MRI示颞叶和

额叶萎缩重于顶枕叶(图1)。后追问病史,患者曾于4年前

即出现性格改变,无故和家人吵架,表现为固执,不听人劝。

【既往史】

3年前起,患者老伴发现患者经常重复问一些问题并总在

找东西,经常忘记钱放在哪里,有时觉得别人偷了自己的钱;

睡眠较差;曾于外院诊断为“记忆障碍”、“老年性精神障碍”

及“焦虑”,应用过盖非、舍曲林、舒必利、佳静安定等治疗,

患者症状未见明显好转。之后发现患者不会用洗衣机了;做

饭能力逐渐下降,有时调料分辨不清;叠被时也不能叠出正

常的样子;语言理解及语速减慢,不能正确认人,经常把姐

1

姐和女儿混淆。

既往体健。

【婚育史】

已婚。

【家族史】

哥哥有“痴呆表现”,具体诊治情况不详,已故去。

【体格检查】

体重指数为30。

心肺腹未见明显异常,意识清楚,言语可,定向力、计算

力、回忆能力、视空间和执行能力明显减退,简易智能精神

状态检査量表(MMSE)为15分,蒙特利尔认知评估量表

(MoCA)北京版为11分,画钟试验1分,日常生活活动能

力量表(ADL)为25分,神经精神量表(NPI)患者评估分

级为1分、护理者苦恼分级为0分,汉密尔顿抑郁量表为1

分。脑神经检查未见异常。四肢肌力V级,肌张力正常,四

肢腱反射(++),病理征未引出,感觉检查及共济运动检查

正常,脑膜刺激征阴性。

【辅助检查】

血糖、甲状腺功能功能、维生素B12、叶酸、同型半胱氨

酸均正常。血甘油三酯稍高于正常。事件相关电位P300潜

伏期延长。加用美金刚每次5mg,l次/d,1周后加量至每次

10mg,l次/d治疗。

2

【治疗】

随诊半年、1年、1年半时患者各量表得分情况见图2。

患者规律服药后,于随诊半年及1年时MMSE、MoCA及

画钟试验评分均有上升趋势,而ADL有下降趋势,表明患

者认知功能有所改善。于随诊1年半时,患者MMSE、MoCA

及画钟试验评分均下降,而ADL及NPI评分均升高,表明

患者认知功能较前下降。于2013年5月10日复查头MRI

示较前未见明显变化。

为进一步明确诊断,征得患者家属的同意,行PET/CT

检查,18F-氟脱氧葡萄糖(FDG)成像可见额叶、颞叶皮质

葡萄糖代谢减低明显。FDG-PET统计参数图法(SPM分析

法)分析示:葡萄糖代谢率减低的主要部位为额颞顶叶皮质,

前、后扣带回等,双侧呈明显不对称受累(图3~5)。C-匹兹

堡化合物(PIB)成像可见额颞顶叶皮质的PIB放射性活性

清除减慢,符合AD的特点。载脂蛋白E(ApoE)基因型是

ε3/。ε4临床诊断为额叶变异型AD。

【讨论】阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是

一种神经变性疾病,临床主要表现为逐渐进展的认知功能的

下降,已有报道证实了视觉变异型AD的存在。Johnson等

最先描述了额叶变异型AD(frontalvariantofAD,fvAD),

目前,对于此亚型的认识还有所欠缺,误诊率较高,因此不

能对患者进行早期、有效的治疗。

3

目前,fvAD的病因及病理机制尚不十分清楚。但已有研

究显示,fvAD最显著的临床特点为在痴呆的早期即出现额

叶功能的严重受损。尸检证实fv

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