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养殖业监管类：涉及兽药、饲料和饲料添加剂相关的法律法规

（一）填空题：

1、兽药主要包括：（血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中

药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀

虫剂、消毒剂等)。

2、兽药国家标准是指（《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行

政管理部门发布的兽药质量标准）。

3、兽药标签和说明书内容对产品作用与用途项目的表述不得违反(法

定兽药标准）的规定，并不得有（扩大疗效和应用范围的）内容。

4、兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明

书必须注明以下内容：（兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药

理作用、适应症或功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、

停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理

措施、有效期、含量／包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等）。

5、（中兽药说明书）必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主

要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有

效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。

6、（兽用生物制品说明书）必须注明以下内容：兽用标识、兽药名

称、主要成分及含量型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度、性

状、接种对象、用法与用量冻干疫苗须标明稀释方法、注意事项

包括不良反应与急救措施、有效期、规格容量和头份、包装、贮

藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。

7、进口的兽药标签和说明书应当用（中文标注）。

8、兽药经营企业，应当建立（兽药保管制度），采取必要的冷藏、

防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量。

9、兽药拆零销售时，不得拆开（最小销售单元），并向购买者提供

相关产品说明书。

10、禁止未经（兽医开具处方）销售、购买、使用国务院兽医行政管

理部门规定实行处方药管理的兽药。

11、依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当

采取（查封、扣押）的行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起

7个工作日内作出是否立案的决定。

12、使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物

的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其

产品进行无害化处理；对违法单位处（1万元以上5万元）以下罚款。

13、直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物的，责

令其立即改正，并处（1万元以上3万元）以下罚款。

14、在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部

门规定的其他禁用药品，依照（《饲料和饲料添加剂管理条例》）的

有关规定处罚。

15、兽用（麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品）等特殊药

品，依照国家有关规定管理。

16、（强制免疫所需）兽用生物制品，由国务院兽医行政管理部门指

定的企业生产。

17、水产养殖中的兽药使用、兽药残留检测和监督管理以及水产养殖

过程中违法用药的行政处罚，由县级以上人民政府（渔业主管部门及

其所属的渔政监督管理机构）负责。

18、各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得(参

与兽药生产、经营活动)，不得（以其名义推荐或者监制、监销兽药)。

19、对不符合法定条件的单位和个人（核发许可证）、签署审查同意

意见，不履行监督职责，或者发现违法行为不予查处，造成严重后果，

构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予（行政

处分）。

20、饲料包括（单一饲料）、（添加剂预混合饲料）、（浓缩饲料）、

（配合饲料和精料补充料）。

21、县级以上地方人民政府负责饲料、饲料添加剂管理的部门，负责

（本行政区域内的饲料、饲料添加剂的）管理工作。

22、国务院农业行政主管部门公布的新饲料、新饲料添加剂的产品质

量标准，为（行业标准）。

23、饲料、饲料添加剂的包装物上应当附具标签。标签应当以中文或

者适用符号标明（产品名称、原料组成、产品成分分析保证值、净重、

生产日期、保质期、厂名、厂址和产品标准代号）。饲料添加剂的标

签，还应当标明（使用方法和注意事项）。加入药物饲料添加剂的饲

料的标签，还应当标明（“加入药物饲料添加剂”）字样，并标明其

化学名称、含量、使用方法及注意事项。饲料添加剂、添加剂预混合

饲料的标签，还应当注明（产品批准文号和生产许可证号）。

24、药物饲料添加剂的管理，依照（《兽药管理条例》）的规定执行。

25、生产、经营已经停用、禁用或者淘汰以及未经审定公布的饲料、

饲料添加剂的，依照刑法关于（非法经营罪的）规定，依法追究刑事

责任；尚不够刑事处罚的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责

令停止生产