基于网络药理学探讨陈皮治疗功能性胃肠病的作用机制.pdf

中医药通报2024年3月第23卷第3期TCMJ，Vol.23，No.3，Mar2024·51·

·方药研究·

基于网络药理学探讨陈皮治疗功能性胃肠病的

作用机制※

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廖嘉仪关琴笑谭娥玉

摘要目的目的：基于网络药理学探讨陈皮治疗功能性胃肠病的物质基础与分子作用机制。方法方法：

通过TCMSP、BATMAN-TCM、Drugbank数据库和文献搜索获得陈皮的主要活性成分及靶点；利用

GeneCards数据库筛选功能性胃肠病的靶点，整理获得陈皮活性成分-功能性胃肠病的交集靶点，构

建化学成分-靶点可视化网络；采用String数据库构建交集靶点蛋白互作（PPI）网络；借助David6.8数

据库对靶点进行GO和KEGG分析。结果结果：获得12个陈皮活性成分，223个治疗FGIDs的靶点，其中

TP53、GRIN2A、HTR2A、PTGS2、SCN5A、NCOA2、JUN、MAPK3等为关键靶点；交集靶点主要分布于质

膜，与延迟整流钾通道活性、酶结合、血红素结合、药物结合等分子功能有关，参与缺氧、甲醇、药物反

应等生物过程，涉及cAMP信号通路、TNF信号通路、神经活性配体-受体相互作用等信号通路。结结

论论：陈皮中黄酮、挥发油类成分是治疗FGIDs的重要物质基础，组分靶点呈差异化，陈皮对炎症、电压

门控钾离子通道、胃肠神经系统的调节作用值得深入研究。

关键词网络药理学；陈皮；功能性消化不良；靶点；作用机制

功能性胃肠病（Functionalgastrointestinaldisor⁃能止呕、止咳，健脾和胃者也。”《本草纲目》称其为“二

ders，FGIDs）是一组因动力紊乱、内脏高敏感、黏膜免经气分之药”。在健脾理气、疏肝和胃等组方中，陈皮

疫功能改变、肠道菌落改变、中枢神经系统异常等引高频出现[4]。陈皮具有抗高血脂、抗氧化、调节平滑

起腹痛、恶心呕吐、腹泻、便秘等临床症状的非器质性肌、促消化的作用[5-7]。基于中药多成分、多靶点和多

疾病[1]。随着人们生活环境、习惯改变和生活压力增途径的特点，本文从网络药理学的角度，整体探索陈

加，其发病率不断升高，严重影响着人们的健康和生皮的成分、靶点和通路，为其治疗FGIDs的物质基础

活质量。FGIDs归属于中医学“胃脘痛”“嘈杂”“痞满”和机制研究提供依据。

“返酸”“呕吐”“泄泻”等范畴，其病位在胃、肠，涉及1方法

肝、脾、肾三脏。脾胃虚弱、肝失疏泄、情志不畅、脾虚

[2-3]1.1陈皮化学成分和靶点收集利用TCMSP数据

气滞是FGIDs的主要病因。该病通过辨证论治，随

症加减用药，注意保健调理，可取得较好的治疗效果。库（/tcmsp.php）、BATMAN-TCM数据

陈皮（CitriReticulataePericarpium）为芸香科（Ru⁃库（http://bionet.ncpsb.org/batman-tcm/）检索相关文

献，收集陈皮的成分信息，以口服生物利用度（oral

taceae）植物橘（CitrusreticulataBlanco）及其栽培变种

bioavalability，OB）≥30%和类药性（druglike，DL）≥0.18

的成熟果皮，性温，味苦、