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痴呆的诊断;FerriCP,PrinceM,BrayneC,etal.Globalprevalenceofdementia:aDelphiconsensusstudy.Lancet,2005;17,2112-2117
Mini?o,A;Xu, J;Kochanek,KD.“Deaths:PreliminaryDatafor2008.”NationalVitalStatisticsReports.Hyattsville,Md.;NationalCenterforHealthStatistics;2010.
;痴呆的诊断;痴呆诊断步骤;是否为痴呆——痴呆诊断的确立;引起痴呆的原因——确定痴呆类型;确定痴呆的严重程度;认知评估;认知评估;RAVLT:Reyauditoryverballearningtest;
CVLT:Californiaverballearningtest;
WHOUCLA词语学习测验：WorldHealthOrganization-UniversityofCalifornia-LosAngelesAuditoryVerbalLearningTest
;认知评估;认知评估;精神行为症状的评估;日常能力的评估;痴呆诊断;痴呆诊断标准;阿尔茨海默病
（AD）诊断;AD诊断标准;NINCDS-ADRDA很可能AD标准的敏感度较高（83%~98%），但因缺乏明确的诊断性标记物，其特异度较低，区别AD和正常老人的特异度为69%，区别AD和其他痴呆类型的特异度仅为23%
;新标准打破了既往AD排除性诊断模式：
首先符合痴呆标准→痴呆的发生和发展符合AD的特征→排除其他原因导致的痴呆
直接以AD的临床特征和客观标记物为诊断条件：
有利于对AD的早期诊断，并提高诊断的特异性;NINCDS-ADRDA修订研究用AD诊断标准;NINCDS-ADRDA修订研究用AD诊断标准;2007年修订的NINCDS-ADRDA标准为researchcriteria
目前不同的研究中心针对biomarker的诊断标准尚不一致
Biomarker中MRI定量、脑脊液Aβ1-42和tau检测、PET、基因检查在大多数医院难以开展
更多地应用于研究、临床药物试验
;;NINCDS-ADRDA标准中需进一步修订的内容
;ThediagnosisofdementiaduetoAlzheimer’sdisease;很可能AD核心临床标准;很可能AD核心临床标准;很可能AD核心临床标准;biomarker与很可能AD诊断的关系;血管性痴呆
（VaD）诊断;32;VD的DSM-Ⅳ诊断标准;VD的ICD-10诊断标准;VD的ADDTC诊断标准
;VD的NINDS/AIREN的诊断标准;谢谢！
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