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药房中药自查报告

第1篇：药房自查报告

药房年度自查报告

篇1：药房年度自查报告

为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》，提升医疗质

量和整体素质，对我们医院药房的情况实行了认真、全面查，自查情

况如下：

一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和相关药事法

律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。

二、制定了学习计划，业务人员定期实行法律知识和专业技术知

识的学习，提升业务人员的综合素质和业务技术水平。

三、购进药品时严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，

确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。

四、后期建立建全进货检查验收制度。主要内容有：药品通用名

称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数

量、购进日期等。验收药品做到要：帐、票、物相符。验收记录按规

定期限保存。

五、验收需要保持特殊运输条件的药品时，同时检查运输条件是

否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的药品不予接收。

六、药房整洁有序，存放、陈列药品有专用货架和药橱，需冷藏、

避光储存的药品在相对应条件下存放。有必要的防尘、防潮、防火、

防盗、防污染、防鼠设施，对所有设施设备、养护用仪器定期保养，

即时维修。

七、定期对储存和陈列药品实行质量检查，每天观察室内温湿度。

陈列药品根据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆

放。

八、调剂室整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照

调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，

发药时认真核对，杜绝差错事故发生。

九、药品按“先产先出，近效期先出”和按批号发药的原则。效

期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品填写报损单，即时

销毁。

十、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应

信息的收集和上报工作。发现药物不良反应即时填报《药品不良反应/

事件报告表》向上级相关部门报告。

十一、每月盘点一次，帐物相符

篇2：药房年度自查报告

为了进一步提升医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有

效的药品。依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》

等相关文件要求认真实行了自查，现将相关情况报告如下：

一、基本情况

我院位于霍城县格干沟牧场。是一家公办非营利性医疗机构，承

担着全乡5000多人口的疾病防控、妇幼保健、基本公卫、计划生育技

术指导及基本医疗服务工作。药品使用范围严格按照“国家基本药物

目录”的相关规定和制度实施。我院自成立以来，即秉承一切以病人

为中心的服务理念。坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，

无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。药房在岗执业人

员1人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。药房使用面

积为20平方米，无药品存储仓库，药房布局合理，达到了药品分类储

存的要求。我院坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长

效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡

献。

二、主要实施过程和自查情况

(一)管理职责

我院成立了“药事管理工作领导小组”，完善了各项制度，明确

各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，实施定期检查与常规

检查相结合，使我院药事管理工作做到有据可依，有章可循。

(二)增强教育培训，提升药事从业人员的整体质量管理素质。

1、为提升全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理

部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培

训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知

识培训及从业人员道德教育等。所有培训均实行考核，建立培训档案

及考核档案，取得较为明显的培训效果。医院对直接接触药品的从业

人员定期安排体检，并建立健康档案.2、我院对从事质量管理、验收、

养护、保管和销售等直接接触药品的人员实行了健康查体，坚持凡是

患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上

岗。

(三)设施设备

我院力求在现有的基础上，进一步增大力度，依照相关要求，提

升和改造药房。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。改善药房

通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理。

(四)进货管理

1、严把药品购进关。认真