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部分化疗制剂的临床应用

主讲：顾爱新;甲氨蝶呤

甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。;1.甲氨蝶呤的药理作用;2.甲氨蝶呤的药代动力学;3.甲氨蝶呤的功能与主治;4.甲氨蝶呤的剂量与用法;5.其与其他药物的相互作用;6.甲氨蝶呤的副作用;长春新碱（VCR）

长春新碱(Vincristine,Oncovin,VCR)是夹竹桃科植物长春花中提取出的生物碱，因抗肿瘤作用良好，目前其制剂作为临床抗肿瘤药物。;1.长春新碱的药理作用;2.长春新碱的药代动力学;3.长春新碱的功能与主治;;5.长春新碱与其他药物的相互作用;6.长春新碱的副作用;阿糖胞苷（Ara-c）

胞嘧啶与阿拉伯糖形成的糖苷化合物，是DNA聚合酶的竞争性抑制剂，抑制体内DNA生物合成。被用做抗肿瘤，尤其是治疗白血病的药物。;1.阿糖胞苷的药理作用;2.阿糖胞苷的药代动力学（注射用）;3.阿糖胞苷的功能与主治;4.阿糖胞苷的剂量用法;5.阿糖胞苷与其他药物的相互作用;6.阿糖胞苷的副作用;柔红霉素

本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制酷似阿霉素。作为一种周期非特异性化疗药，柔红霉素的抗瘤谱远较阿霉素为窄，对实体瘤疗效大不如阿霉素和表阿霉素。;1.柔红霉素的药理作用;2.柔红霉素的药代动力学;3.柔红霉素的功能与主治;4.柔红霉素的用法、剂量;5.柔红霉素与其他药物的相互作用;6.使用柔红霉素的不良反应;替尼泊苷

一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止S后期或G期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。;1.替尼泊苷的药理作用;2.替尼泊苷的药代动力学;3.替尼泊苷的功能主治;4.替尼泊苷的用法剂量;5.替尼泊苷与其他药物的相互作用;6.替尼泊苷的副作用;依托泊苷（VP-16）

依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。??此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。;1.依托泊苷的药理作用;2.依托泊苷的药代动力学;3.依托泊苷的功能主治;4.依托泊苷的用法及剂量;5.依托泊苷与其他药物的作用;6.依托泊苷的副作用;左旋门冬酰胺酶（L-ASP）

肿瘤细胞不能自己合成对生长必要的氨基酸门冬酰胺，必须依赖宿主供给。本品能使门冬酰胺水解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺，从而起到抑制生长的作用。临床用于治疗急性淋巴性白血病，以及恶性淋巴病。;1.左旋门冬酰胺酶的药理作用;2.左旋门冬酰胺酶的药代动力学;3.左旋门冬酰胺酶的临床应用;4.左旋门冬酰胺酶的用法及剂量;5.左旋门冬酰胺酶与其他药品的相互作用;6.左旋门冬酰胺酶的副作用;环磷酰胺（CTX）

为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物，是临床常用的烷化剂类免疫抑制剂。可用于治疗各种自身免疫性疾病，即能抑制细胞增殖，非特异性杀伤抗原敏感性小淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。;1.环磷酰胺的药理作用;2.环磷酰胺的药代动力学;3.环磷酰胺的功能与主治;4.环磷酰胺的用法和剂量;5.环磷酰胺与其他药品的相互作用;6.环磷酰胺的副作用;亚叶酸钙（CF/LV）

亚叶酸钙(简称CF或LV)是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式。常用作氨蝶呤及氨甲蝶呤过量时的解毒剂。此外尚可用于巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少。亚叶酸钙为抗贫血药，也是抗肿瘤的辅助用药。具有对抗时酸拮抗剂(如氨甲喋呤、乙胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶等药）毒性的作用，并能治疗由于叶酸缺乏，引起的巨幼细胞性贫血，促进骨髓造血细胞的分化，成熟和释放。;1.亚叶酸钙的药理作用;2.亚叶酸钙的药代动力学;3.亚叶酸钙的临床应用;4.亚叶酸钙的用法和剂量;5.亚叶酸钙与其他药品的作用;6.亚叶酸钙的副作用;昂司丹琼

国产枢丹（Zudan）属强效5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，其化学结构、止吐作用机制与进口的枢复宁（Ondansetron）相同。;1.昂司丹琼的药理作用;2.昂司丹琼的药代动力学;3.昂司丹琼的功能主治;4.昂司丹琼的用法和剂量;5.昂司丹琼与其他药品的相互作用;6.昂司丹琼的副作用;~THEEND~

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