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诺贝尔获奖感言发言稿

诺贝尔奖的获得实在不容易，下面为大家了诺贝尔发言稿，欢

迎阅读参考!

尊敬的主席先生、尊敬的获奖者、女士们、先生们，今天我极

为荣幸，能在卡罗林斯卡医学院演讲，我报告的题目是“青蒿素，

中医药给世界的一份礼物”。

在报告之前，我首先要谢谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会

授予我xx年生理学和医学奖，这不仅是授予我个人的荣誉，也是对

全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。

在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我

一并表示感谢，谢谢刚刚两位所做的精彩报告，我现在要说的是，

40年前，在艰辛的环境中，中国科学家努力奋斗，从中医药中寻找

抗疟新药的。关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中

看到过，这里我只做一个概要的介绍。

这是中医研究团队抗疟研究团队当年的研究，蓝底表现的是本

院团队完成的工作，白底表示的是全国其它协作团队的完成工作，

蓝底向白底过渡，表示既有本院，也有协助单位参加的工作。

中医药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究，经过大量的反

复筛选工作后，1971年起，工作重点集中在中药青蒿，又经过很屡

次失败以后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，

用乙醚回流或者冷却，然后再用解溶液去除酸性部位的方法制备药

品。1971年10月4号，青蒿乙醚中型(音)提取物，就是标识的191

号样品，以一公斤体重1克的剂量连输三天口服药，对疟疾一直率

到达100%，同年12月到次年1月，头年10月也得到了抑制率100%

的结果，青蒿乙醚中型提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关

键。

1972年8月到10月，我们开展了青蒿乙醚中型提取物的临床

研究，经过30类病人，治疗全部显效同年11月，中型成功别离得

到有效抗体药物的结晶，就是后来命名为“青蒿素”的结晶，1972

年12月开始，对青蒿素的化学构造进展探索，通过元素分析、光谱

测定、制谱等技术手段，确定化学分子是低碳22，分子量282，明

确了青蒿素是不含氮的为苯化合物，进一步分析分子式等有效数

据，1971年起与上海科学研究院有机化学研究所和生物物理所相继

开展了青蒿素研究的工作，最终经过X光的颜色确定了青蒿素的立

体构造，这个构造在1977年，在中国的《科学通报》上发表。

1973年起，为研究青蒿素构造中功能而制备的衍生物，证实青

蒿素构造中他基的存在，创造了杀剂青蒿素，经高效关系研究，明

确青蒿素关系中的过氧气团是抗疟的活性气团，部分青蒿素的长期

衍生物的也有所提高。

这里展示了青蒿素及其衍生物分子构造，直到现在除这一类型

之外，其它构造类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。1986

年，青蒿素获得了卫生部新药证书，1992年再获得杀青青蒿素的新

药证书，杀青青蒿素的药效高于青蒿素十倍，进一步表达了青蒿素

类药物高效速效低毒的特点。青蒿素引起世界关注，1981年世界卫

生组织，世界银行、联合国方案开发署在北京联合召开了疟疾化疗

科学工作组第四次会议，有关青蒿素及其临床应用的一系列报告在

会上引起了热烈地反响，我的报告是青蒿素的化学研究，上世纪80

年代，中国已经有数千例的疟疾患者得到了青蒿素及其衍生物的有

效治疗。

听完这段介绍，大家可能觉得这不过是一段普通药物发现的过

程，但是当年在中国已有2000多年沿用历史的中药青蒿开掘出青蒿

素的的历程却相当艰辛，目标明确，坚持信念是成功的前提，1969

年，中医科学院中药研究所参加全国“523抗疟研究工程”，经院

领导研究决定，我被指定负责，并组建工程科研组，承担抗疟工程

的研发，这个工程在当时属于保密的重点军工工程，对于一个年轻

科研人员，有时机承受如此重任，我体会到了国家对我的信任，深

干责任重大、任务艰巨，但我决心不侮使命，努力拼搏，尽全力完

成任务。

研究调查发现成功提供了准备，这是我刚到中药研究所的照

片，做测试知名生物学家楼之勤(音)教授指导我鉴别药材，从1959

年到1962年，我参加了西医中医班，系统学习了中医药的知识。

化学家卢耶克斯特说过，“时机垂青有准备的人”，古语说

“但凡过去，皆为序曲”。然而序曲却是一种准备，当抗疟工程给

我机遇的时候，西学中的序曲为我提供中医药研究提供了良好的准

备。

信息为准确解释研究发现成功的根底，承受任务以后，我中医