高考化学一轮复习第十一章微专题十有机推断综合课件.ppt

微专题十有机推断综合反应条件反应类型常见反应取代反应烷烃的取代芳香烃侧链烷基的取代加成反应[专题精讲]1.根据特定的反应条件进行推断反应条件反应类型常见反应消去反应醇消去H2O生成烯烃或炔烃取代反应酯化反应醇分子间脱水生成醚的反应纤维素的水解反应消去反应卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应(续表)反应条件反应类型常见反应取代(水解) 反应卤代烃水解生成醇酯类水解水解反应酯类水解糖类水解油脂的酸性水解(续表)反应条件反应类型常见反应氧化反应醇氧化取代反应苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应溴的CCl4溶液加成反应不饱和烃加成反应氧化反应醛氧化生成羧酸(续表)(2)使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有2.根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或溴的CCl4溶液褪色，则表示该物质中可能含有 或—C≡C—结构。、—C≡C—、—CHO等结构或为苯的同系物。(3)遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环的蛋白质。(5)遇I2变蓝，则该物质为淀粉。 (6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，有砖红色沉淀生成，或加入新制银氨溶液，加热有银镜生成，表示含有—CHO。(7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。(8)加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。3.根据性质确定官能团的位置(1)若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构—CH2OH；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构。(2)由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。(3)由一卤代物的种类可确定碳骨架结构。由加氢后的碳骨架结构，可确定或—C≡C—的位置。 (4)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机物是羟基酸，并根据酯基的位置，可确定—OH与—COOH的相对位置。4.根据数据确定官能团的数目(5)某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个—OH；增加84，则含有2个—OH。(6)由—CHO转变为—COOH，相对分子质量增加16；若增加32，则含有2个—CHO。(7)当醇被氧化成醛或酮后，相对分子质量减小2，则含有1个—OH；若相对分子质量减小4，则含有2个—OH。5.依据提供的信息进行推断(1)苯环侧链引羧基如 (R代表烃基)被酸性KMnO4溶液氧化生成，此反应可缩短碳链。(2)卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸如卤代烃与氰化物发生取代反应后，再水解得到羧酸，这是增加一个碳原子的常用方法。(3)烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮RCH==CHR′(R、R′代表H或烃基)与碱性KMnO4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸，通过该反应可知碳碳双键的位置。(4)双烯合成如1，3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯，，这是著名的双烯合成，是合成六元环的首选方法。(5)羟醛缩合有α-H的醛在稀碱(10%NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β-羟基醛，称为羟醛缩合反应：CH3CH==CHCHO[典例精析] 【典例】(2023年新课标卷)莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗死或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。回答下列问题：(1)A的化学名称是____________。(2)C中碳原子的轨道杂化类型有______种。(3)D中官能团的名称为______、______。(4)E与F反应生成G的反应类型为__________。(5)F的结构简式为______________。 (6)I转变为J的化学方程式为___________________________________________________________________________________。(7)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)；①含有手性碳；②含有三个甲基；③含有苯环。其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为______________。 解析：根据流程，A与2-溴丙烷发生取代反应生成B，B与NaNO2发生反应生成C，C与NH4HS反应生成D，D与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成E，