质量管理体系程序.pdfVIP

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ISO9001:2008质量管理体系程序文件

《编写导则与指引》

质量管理体系程序可以是质量手册的一部分,也可以是质量手册的具体展开,对于

较小的企业,有一本包括质量管理体系程序的质量手册足矣;而对于大中型企业,则宜按程序

文件所示的具体结构,来安排质量管理体系程序。建立文件特别注意各层次文件之间的相互

街接关系,下一层文件应有力地支撑上一层文件。

1.程序文件编制导则

程序文件是质量管理体系的重要组成部分,文件编写8个方面的注意事项:

为统一程序文件的内容,体例、格式、编写原则、编号方法以及编写注意事项等,宜

由组织根据实际需要自行编写一个《程序文件编制导则》纳入企业标准.有这样一个“导则”

可使程序文件的编制工作有章可循。程序文件宜由熟悉业务的主管责任部门主要负责人编

写;与顾客有关的过程控制程序,宜由销售部门负责人编写;设计、开发程序宜由设计部门

负责人编写。这样做的好处,是在编写过程中较易了解标准要求与组织的实际有多少差异,

因而可从实际出发提出相应的管理措施。其弊端是易各自为政,“一人一把号,各吹各的调”。

由此可见,“导则“导则可发挥重要作用。

2.质量管理体系程序的内容

质量管理体系程序是描述涉及到体系全局的过程文件。它对有关职能部门需要解决的

在质量管理体系方面的问题作出统一的规定,所以指导所有部门的质量管理体系工作。

按ISO9001:2008标准的规定,质量管理体系程序应至少包括下列6个程序文件清单:

1)文件控制程序。

2)记录控制程序。

3)内部质量审核程序。

4)不合格品控制程序。

5)纠正措施程序。

6)预防措施程序.

在贯标初期多搞一些程序,多立一些规矩,便于在开展各项活动时有章可循,是有好

处的。文件适于动态管理,随着标准的深入贯彻,标准所要求的活动已扎根时,则可大大

简化文件。

1)明确组织及其供方的要求.

2)以与所要求的活动相关的文字描述和(或)以流程图的方式描述过程。

3)明确做什么、由谁或哪个职能部门来做,为什么、何时、何地以及如何做。

4)描述过程控制以及对已识别的活动的控制。

5)明确完成活动所需要的资源(人、培训、设备和材料).

6)明确与要求的活动有关的文件。

7)明确过的输入和输出。

8)明确要进行的测量。

概括地说,质量管理体系程序都应根据需要明确何时、何地、由谁、做什么、怎么

做、为什么做(即5WIH)以及应保留什么记录,需要时,可以将上述内容在作业文件中加

以详细描述。

下面是编制程序文件的具体细节和过程,大家一定要仔细的领悟

和理解,触类旁通达到相关的体系要求。

3.程序文件编制导则

××××公司编号:QP00-2008

版次:02质量管理体系程序批准:

修改码:01年月

程序文件编制导则页码:1/4

1目的和要求

1.1目的

加强协调,加强对程序文件编写的系统管理。

1.2要求

确保程序文件的编制在体例、格式、编写原则、内容和编号方法上一致。

2适用范围

适用于质量管理体系程序文件的编制和修订。

3职责

3.1贯标办负责策划需要编写哪些程序文件,并对程序文件的编制工作进行统一计划、协调和审查.

3.2各业务主管部门负责各自分管业务范围内的程序文件的编制和修订。

3.3管理者代表负责批准程序文件.

4相关标准

GB/T19023idtISO10013《质量管理体文件编制指南》

GB/T1。1《标准编写的基本规定》

5编写原则和注意事项

(略,可参见本书1.2节和1.3.4节)

6体例和格式

6.1体例

程序文件一般可设置以下各章:目的和要求、适用范围、职责、术语、管理流程、

文档评论(0)

159****1506 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档