临床药理学形考任务.pdf

一、单项选择题（每题2分，共90分）

1.临床药理学研究的内容是（）。

A.药动学与生物利用度研究

B.药效学研究

C.以上都是

D.安全性研究

E.药物相互作用研究

【答案】:C

2.药物的消除半衰期是指（）。

A.药物毒性减弱一半所需要的时间

B.药物被代谢一半所需要的时间

C.药物被吸收一半所需要的时间

D.药物排出一半所需要的时间

E.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间

【答案】:E

3.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。

A.给药途径

B.肝肾功能

C.给药次数

D.给药速度

E.剂量大小

【答案】:B

4.有关首关效应的描述，错误的是（）。

A.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药

量减少的现象。

B.首关效应明显的药物不宜口服给药。

C.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。

D.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。

E.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

【答案】:D

5.如果某药按一级动力学消除，这表明（）。

A.AUC与所给药物剂量不成比例

B.单位时间消除的药量恒定

C.消除半衰期恒定，与血药浓度无关

D.消除速率与吸收速率为同一数量级

E.药物仅有一种消除途径

【答案】:C

6.药物代谢的临床意义不包括（）。

A.是药物最后彻底消除的过程

B.药物在体内代谢后可能生成有毒物质

C.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物

D.原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出

E.极少数药物经过代谢后才出现药理活性

【答案】:A

7.效价强度（）。

A.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度

B.是指药物产生一定效应时所需要的剂量

C.反映了药物的内在活性

D.是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值

E.用来衡量药物的安全性

【答案】:B

8.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。

A.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力

B.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少

C.受体结构发生改变降低与药物的亲和力

D.G蛋白的数量或活性降低

E.药物在体内代谢速率加快

【答案】:E

9.关于受体的说法正确的是（）。

A.与配体结合以后能产生持久的效应

B.受体的本质是糖脂类

C.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋

白质

D.其表达是一成不变的

E.其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变

【答案】:C

10.最大效应（）。

A.用来衡量药物的安全性

B.是指药物产生一定效应时所需要的剂量

C.对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性

D.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度

E.反映了药物与受体的亲和力

【答案】:C

11.可以用来衡量药物安全性的参数是（）。

A.半数有效量

B.半数致死量

C.治疗指数

D.最小有效量

E.疗效维持时间

【答案】:C

12.药效学是研究（）。

A.药物在体内的变化规律

B.药物的作用机制

C.药物的临床疗效

D.药物作用的影响因素

E.药物对机体的作用规律

【答案】:E

13.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）。

A.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

B.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度

D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力

改变

E.以上都包括

【答案】:E

14.开展治疗药物监测主要的目的是（）。

A.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方

案

B.处理不良反应

C.进行新药药动学参