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药事管理学单选

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1：我国注册商标的核准注册部门是（）

1.国家食品药品监督管理局

2.国家卫生部

3.国家工商管理总局

4.国家发改与改革委员会

2：现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）

1.1985年7月1日

2.2001年2月28日

3.2001年12月1日

4.2002年9月15日

3：进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

1.国务院药品监督管理部门

2.国务院工商行政管理部门

3.省级药品监督管理部门

4.省级工商行政管理部门

4：《药品生产批准文号》的有效期为（）

1.2年

2.3年

3.4年

4.5年

药事管理学单选全文共1页，当前为第1页。

药事管理学单选全文共1页，当前为第1页。

5：我国现行的GMP的颁布部门是（）

1.国家卫生部

2.国务院药品监督管理部门

3.省级卫生行政部门

4.省级药品监督管理部门

6：

药品零售企业购进药品的前提是（）

1.质量

2.安全性

3.价格

4.效益

7：

为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）

1.药品分类管理制度

2.医药储备制度

3.国家基本药物制度

4.基本医疗保险制度

8：药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是（）

1.立即报告

药事管理学单选全文共2页，当前为第2页。2.每季度报告

药事管理学单选全文共2页，当前为第2页。

3.自发现之日起7日内报告

4.自发现之日起15日内报告

9：我国负责全国专利权审批的部门是（）

1.国家食品药品监督管理局

2.国家卫生部

3.国家工商管理总局

4.国家发改与改革委员会

10：根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

1.100勒克斯

2.200勒克斯

3.300勒克斯

4.500勒克斯

11：药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）

1.每个月

2.每半年

3.每年

4.每三年

12：属于国家药品标准的是（）

药事管理学单选全文共3页，当前为第3页。1.中华人民共和国药典

药事管理学单选全文共3页，当前为第3页。

2.企业制定的药品标准

3.省级药品监督管理部门制定的炮制规范

4.医药工业总公司制定的药品标准

13：中药品种保护条例》属于（）

1.法律

2.行政法规

3.行政规章

4.规范性文件

14：负责对保健药品进行技术审评的部门是（）

1.国家中药品种保护审评委员会

2.国家食品药品监督管理局药品审评中心

3.国家食品药品监督管理局药品评价中心

4.国家食品药品监督管理局药品认证中心

15：处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）

1.国家药品监督管理局

2.国家卫生部

3.国家食品药品监督管理局和卫生部

4.国家工商管理总局

药事管理学单选全文共4页，当前为第4页。16：某种药品的生产批准文号是：国药准字表明该药品是（）

药事管理学单选全文共4页，当前为第4页。

1.化学药品

2.中药

3.生物制品

4.保健药品

17：国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）

1.10年

2.20年

3.30年

4.50年

18：药事管理学科是（）

1.社会科学的分支学科

2.药学科学的分支学科

3.药剂学的一个分支

4.管理学的分支学科

19：《互联网药品信息服务管理办法》的发布部门是（）

1.国家食品药品监督管理局

2.国家工业和信息部

3.国家工商管理总局

4.国家卫生部

药事管理学单选全文共5页，当前为第5页。20：目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）

药事管理学单选全文共5页，当前为第5页。

1.甘草

2.山茱萸

3.梅花鹿茸

4.马鹿茸

21：国务院有权限制或禁止出口的药品是（）

1.国家一级保护的野生药材物种

2.获得一级中药品种保护证书的药品

3.国内供应不足的药品

4.频临灭绝状态的野生药材物种

22：《麻醉药品精神药品管理条例》属于（）

1.法律

2.行政法规

3.行政规章

4.范性文件

23：临床研究用药物，应当（