YYT 0457.1-2003 医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第1部分 入射尺寸的测定.docxVIP

ICS11.040.50C43

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0457.1—2003/IEC61262-1:1994

医用电气设备

光电X射线影像增强器特性

第1部分：入射野尺寸的测定

Medicalelectricalequipment—

Characteristicsofelectro-opticalX-rayimageintensifiers—

Part1:Determinationoftheentrancefieldsize

2003-06-20发布2004-01-01实施

国家食品药品监督管理局发布

YY/T0457.1—2003/IEC61262-1:1994

目次

前言 I

引言 1

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语 1

3.1定义 1

3.2要求的程度 2

4要求 2

4.1试验设置 2

4.2X射线影像增强器——-工作条件 2

4.3输入辐射 2

4.4试验器件 3

4.5测量设备 3

5有效入射野尺寸和标称入射野尺寸的测定 3

5.1准备 3

5.2测量 3

5.3修正 3

5.4确定 3

6人射野尺寸的说明 3

7符合性声明 4

附录A(资料性附录)术语索引 5

附录B(资料性附录)标称入射野尺寸的推导 6

图B.1试验设置的几何尺寸 6

YY/T0457.1—2003/IEC61262-1:1994

前言

YY/T0457《医用电气设备光电X射线影像增强器特性》分为七个部分：——第1部分：人射野尺寸的测定；

——第2部分：转换系数的测定；

——第3部分：亮度分布及亮度非均匀性的测定；——第4部分：影像失真的测定；

——第5部分：探测量子效率的测定；

—一第6部分：对比度及炫光系数的测定；——第7部分：调制传递函数的测定。

本部分是YY/T0457的第1部分，本部分与IEC61262-1:1994《医用电气设备——光电X射线影像增强器特性第1部分：入射野的测定》(英文版)的一致性程度为等同，主要差异如下：

按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改

将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述

——删除国际标准的前言；

--—IEC788改为IEC60788。

本部分的附录A、附录B为资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。

本部分由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。本部分起草单位：辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。

Ⅱ

YY/T0457.1—2003/IEC61262-1:1994

引言

光电X射线影像增强器的入射野尺寸可根据特定的源面距(SED)有几种方法进行规定。典型的规定为标称入射野尺寸和有效入射野尺寸。对标称入射野尺寸来说，源面距有无数个，而有效X入射野尺寸是在特定的SED下测定的，通常SED为1m。

本部分中，标称入射野尺寸和有效入射野尺寸，两者均被考虑。标称入射野尺寸是通过几个有效入射野尺寸计算出来的。

本部分也考虑放大模式下的光电X射线影像增强器有效入射野尺寸的测量。

1

YY/T0457.1—2003/IEC61262-1:1994

医用电气设备

光电X射线影像增强器特性

第1部分：入射野尺寸的测定

1范围

YY/T0457的本部分适用于作为医用X射线诊断设备部件的光电X射线影像增强器。本部分描述了测定X射线影像增强器入射野尺寸的一种方法。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过YY/T0457的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

IEC60788:1984医用放射学——术语

3术语

3.1定义

考虑到本部分的目的，IEC60788中确定的以及下列术语和定义适用于本部分，当定义之间有歧义时，优先考虑本定义。

3.1.1

XRII

光电X射线影像增强器的英文缩写。

3.1.2

入射面entra