- 1、本文档共43页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
ICS11.040.50C43
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003
医用电气设备数字X射线成像装置特性第1部分:量子探测效率的测定
Medicalelectricalequipment—
CharacteristicsofdigitalX-rayimagingdevices—
Part1:Determinationofthedetectivequantumefficiency
2005-12-07发布2006-12-01实施
国家食品药品监督管理局发布
YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003
目次
前言 I
引言 Ⅱ
1范围 1
2规范性引用文件 1
3术语和定义 1
4要求 3
4.1操作条件 3
4.2X射线装置 3
4.3辐射质量 3
4.4试验器件 3
4.5几何位置 4
4.6辐照条件 6
5未处理数据的校正 7
6量子探测效率的测定 8
6.1量子探测效率DQE(u,v)的定义和计算公式 8
6.2用于评估的参数 8
6.3从图像中测量各参数 9
7符合性声明的格式 11
8准确度 12
附录A(规范性附录)余辉效应的测量 13
附录B(规范性附录)术语一已定义术语的索引 15
附录C(资料性附录)输入噪声功率谱的计算 17
参考文献 18
图1试验器件 4
图2测量转换函数、噪声功率谱和MTF时,对数字影像装置进行曝光投照的几何设置 5
图3ROI的排列分布 10
图4DQE(u,v)示范曲线,不同空气比释动能 11
图A.1感兴趣区的定义 14
表1测量DQE所使用的辐射质量(YY/T0481)和相关参数 3
表2本部分指定使用的参数 8
表3测量结果表达格式 12
YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003
前言
YY/T0590《医用电气设备数字X射线成像装置特性》规定了数字X射线成像装置的特性。本部分是YY/T0590的第1部分,本部分与IEC62220-1:2003《医用电气设备——-数字X射线成像装置特性——第1部分:量子探测效率的测定》的一致性程度为等同,主要差异如下:
对原文中的一些编辑错误进行了修改(附录A第A.9章):——将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述;
——删除了国际标准的前言。
本部分的附录A、附录B为规范性附录,附录C为资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。
本部分由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。
本部分主要起草单位:中国人民解放军总医院、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。
YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003
引言
数宇X射线成像装置在医疗诊断中的应用日渐增加并且将会广泛取代常规的(模拟的)成像装置诸如荧屏胶片系统或模拟X射线影像增强电视系统。因此定义描述这些数字X射线成像装置规定的成像性能的参数并规范化所采用的测量程序成为必要。
在科技界存在日趋一致的看法,即量子探测效率(DQE)是描述X射线成像设备成像性能的最适合的参数。DQE表示数字成像设备在把射线影像转换成数字影像时图像信噪比所保留的比率。在X线影像领域射线影像的噪声是与曝光剂量密切相关的,所以DQE的值同样也表达了数字影像设备对入射剂量的利用效率。
注1:虽然DQE广泛应用于评判影像设备的性能,但这个物理参数与人眼睛的观测性能之间的关系还不完全了解[1],[3]°。
注2:标准IEC61212-5规定X射线影像增强器在接近零空间频率时DQE的测量方法。其只针对X线影像增强器的光电器性能检测,不是针对成像特性,因此其测量的输出只是模拟的光学亮度,而不是数字信号。此外IEC61262-5规范了辐射源组件的使用,而本标准规范了检测时X射线管的使用。IEC61262-5的适用范围仅限于X射线影像增强器,与本部分的适用范围没有冲突。
各制造商很早就广泛使用DQE来说明其设
您可能关注的文档
- YYT 0173-2010 手术器械 鳃轴、螺钉和铆钉.docx
- YYT 0174-1994 手术刀片行业标准.docx
- YYT 0176.2-1997 普通手术剪行业标准.docx
- YYT 0176.4-1997 心脏手术剪行业标准.docx
- YYT 0178-1994 直肠、乙状结肠活体取样钳.docx
- YYT 0188.1-1995 药品检验操作规程 第1部分 药品检验操作通则.docx
- YYT 0188.7-1995 药品检验操作规程 第7部分 化学原料含量测定法.docx
- YYT 0188.8-1995 药品检验操作规程 第8部分 制剂检查通则.docx
- YYT 0188.9-1995 药品检验操作规程 第9部分 制剂含量测定法.docx
- YYT 0189-1994 鼻镜行业标准.docx
文档评论(0)