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医疗器械经营监督管理办法培训试题及答案
一、单项选择题（每题3分，共15题45分）
1、在中国从事医疗器械活动及其监督管理应当
遵守本办法。（A）
A、境内、经营；B、境外、经营；
C、境外、生产；D、境内、生产
2、《医疗器械经营监督管理办法》是2014年国家食品药品监督
管理总局第号令公布。根据年11月7日国家食品药
品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修订。
（D）
A、8号、2014年；B、18号、2017年；
C、68号、2014年；D、8号、2017年
3、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是。（A）
A、国家食品药品监督管理总局；
B、总局医疗器械标准管理中心；
C、总局医疗器械技术审评中心；
D、中国医疗器械行业协会
4、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第类医疗器
械不需许可和备案、经营第类医疗器械实行备案管理、经营
第类医疗器械实行许可管理。（A）
A、一、二、三；B、二、一、三；
C、三、二、一；D、一、二和三、二或三
5、《医疗器械经营许可证》有效期为年。（D）
A、2；B、3；
C、4；D、5
6、第三类医疗器械经营企业自行停业以上，重新经
营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理
部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（A）
A、一年；B、二年；
C、三年；D、五年
7、《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗
器械经营企业应当在有效期前个月前，向原发证部门提
出《医疗器械经营许可证》延续申请。（B）
A、3；B、6；
C、12；D、24
8、从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在备案，经监管部门
对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（C）
A、省食品药品监督管理局；
B、国家食品药品监督管理总局；
C、所在地县级以上食品药品监督管理局；
D、总局医疗器械标准管理中心
9、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定
把医疗器械分为类。(C)
A、1类；B、2类；
C、3类；D、4类
10、第三类医疗器械注册证的有限期限是。（C）
A、1年；B、2年
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