医事管理法律制度—药品管理法律制度（卫生法规课件）.pptx

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药品管理法律制度

药品的研制、生产和经营

;一、药品的研制与注册;（二）遵守GLP、GCP;（三）开展药物非临床研究的进展;（四）开展药物临床试验的规定;（五）药物临床试验的风险管理;（六）上市药品应当取得药品注册证书;（七）关联审批;药品的注册程序：

;二、药品的生产;二、药品的生产;;二、药品的生产;二、药品的生产;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;药品管理法律制度

《药品管理法》中法律责任

;;;;二、《药品管理法》新增内容;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;;药品管理法律制度

医疗机构药事管理

;一、医疗机构配备人员的规定;医院药剂科的人员编制及要求;二、购进、保管药品的规定;二、购进、保管药品的规定;三、调配处方规定;;四、用药规定;五、配制制剂的规定

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