原创力文档- 1、本文档共10页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
PAGE
PAGE2
非选择题专项训练二
1．(2024·河北张家口质量监测)配制培育基时可依据某一种或某一类微生物的特别养分要求，加入某些物质或除去某些物质以抑制其他微生物的生长，也可以依据某些微生物对一些物理、化学因素的抗性，设置特别培育条件或在培育基中加入某种化学物质，从而筛选出特定的微生物，这种培育基叫作选择培育基。依据有关内容回答以下问题：
(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的一般步骤是：计算、称量、溶化、________、____________________。
(2)某同学在做微生物试验时，不当心把大肠杆菌和酵母菌混合在了一起。请回答有关分别得到纯度较高的大肠杆菌和酵母菌的试验的问题：
主要步骤：
①制备两种培育基：一种加伊红美蓝的培育基，一种加青霉素的培育基。两种培育基分别分成两份，依次标上A、A′、B、B′备用。培育基应采纳________法灭菌。
②分别向A、B培育基中接种____________________。
③接种后，放在恒温箱中培育3～4天。试说明视察到的培育结果：加伊红美蓝的培育基上有黑色的大肠杆菌群落，______________。
④从A、B培育基的菌落中挑取生长良好的两种目的菌种，分别接种到A′、B′培育基中。
⑤接种后，把A′、B′培育基放入恒温箱中培育3～4天。第④⑤两个步骤的目的是______________。
【答案】(1)灭菌倒平板(2)①高压蒸汽灭菌
②混合菌③加青霉素的培育基上只有酵母菌菌落⑤获得纯度较高的大肠杆菌和酵母菌
【解析】(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的一般步骤是：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。(2)青霉素不影响酵母菌的生长繁殖，但会抑制大肠杆菌的生长繁殖，大肠杆菌的代谢产物能与伊红美蓝发生特定的颜色反应，使菌落呈黑色，所以应一种培育基中加入伊红美蓝，一种培育基中加入青霉素。培育基采纳高压蒸汽灭菌法灭菌。分别向A、B培育基中接种混合菌，培育后加伊红美蓝的培育基上的黑色菌落是大肠杆菌菌落，加青霉素的培育基上生长的菌落是酵母菌菌落。从A、B培育基的菌落中挑取生长良好的两种目的菌种，分别接种到A′、B′培育基中培育，目的是获得纯度较高的大肠杆菌和酵母菌。
2．(2024·江西南昌十中期末)为了调查某河流的水质状况，某探讨小组测定了该河流水样中的细菌含量，并进行了细菌分别等工作。回答下列问题：
(1)该小组采纳稀释涂布平板法检测水样中细菌含量。在涂布接种前，随机取若干空白平板先行培育了一段时间，这样做的目的是____________________；然后，将1mL水样稀释100倍，在4个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液；经适当培育后，4个平板上的菌落数分别为29、39、38和37，据此可得出每升水样中的活菌数为________个。
(2)该小组采纳平板划线法分别水样中的细菌。操作时，接种环通过________灭菌。
(3)图A和B中，________表示的是用平板划线法接种培育后得到的结果。能够得到单菌落的是图示____________________。
(4)该小组将得到的菌株接种到液体培育基中并混匀，一部分进行静置培育，另一部分进行振荡培育。结果发觉振荡培育的细菌比静置培育的细菌生长速度快。分析其缘由是：振荡培育能提高培育液中________的含量，同时可使菌体与培育液充分接触，提高养分物质的利用率。
(5)得到图B所示结果所用的接种工具是________。测定土壤中细菌的数量时，一般稀释倍数为________倍。
【答案】(1)检测培育基灭菌是否合格3.8×107
(2)灼烧(3)AAB(4)溶解氧(5)涂布器104、105、106
【解析】(1)在微生物培育过程中应当进行无菌操作，配制的培育基要进行高压蒸汽灭菌，将未接种的空白平板进行培育以检测培育基灭菌是否彻底、合格；由题意知1mL水样中的活菌数是(39＋38＋37)÷3÷0.1×100＝3.8×104(个)，每升水样中的活菌数是3.8×104×103＝3.8×107(个)。(2)对接种环常用的灭菌方法是灼烧灭菌。(3)分析题图可知，图A表示用平板划线法接种培育后得到的结果，图B表示用稀释涂布平板法接种培育后得到的结果，二者都能得到单菌落。(4)振荡培育的细菌比静置培育的细菌生长速度快，其缘由是振荡培育提高了培育液中溶解氧的含量，同时使菌体与培育液充分接触，提高了养分物质的利用率。(5)图B表示用稀释涂布平板法接种培育后得到的结果，接种工具是涂布器。测定土壤中细菌的数量时，为了保证培育基平板上菌落的数目为30～300，一般稀释倍数为104、105、106倍。
3．(2024·福建毕业班质检)硒是一种生命必需的微量元素。亚硒酸钠对细菌的生长有明显的毒害作用，土壤中的一些富
文档评论（0）