卤代烃练习题.docx

(时间：30分钟)考查点一 卤代烃的性质及应用1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )。A．CH2Cl2

B．CCl2F2

D．CH3COCl

解析 卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。

答案 D2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入( )。A．NaCl B．NaHSO4 C．NaOH D．乙醇

解析 卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。

答案 C3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是( )。

A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的

解析 A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。

答案 C

4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )。

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解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。

答案 D5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是( )。A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量

解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。

答案 C

下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )。

解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都

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2 2 3不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH===CH—CH—CH

2 2 3

3 3或CH—CH===CH—CH；B

3 3

答案 B

卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是

( )。

A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②

解析 卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所

以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个

—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。

答案BC

已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→,CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。

A的化学式： ，A的结构简式 。

上述反应中，①是 反应，⑦是 反应。(填反应类型)(3)写出C，D，E，H物质的结构简式：

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C ，D ，E ，H 。(4)写出D―→,F反应的化学方程式

。

解析 1mol烃A完全燃烧得8molCO2和4molH2O，则A的分子式为C8H8，

①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2

2分子Br。则A为：

2

答案 (1)C8H8

(2)加成酯化(取代)

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBr R—Br＋H2O②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

密度/(g·cm－3)沸点/℃

请回答下列问题：

乙醇

0.789