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解析:(6)结合题中W的合成方法可知,要合成此写出合成路线。已知信息:回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)D有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为、。①可发生银镜反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1∶2∶2∶3。(3)E→F中步骤1)的化学方程式为。邻二甲苯(或1,2--二甲苯)解析:(1)由B的结构简式和A的分子式可知A的结构简式为,所以其化学名称为邻二甲苯或1,2--二甲苯。(2)由题意可知D的同分异构体为芳香族化合物,则其分子中含有苯环;D的同分异构体可以发生银镜反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应,则其分子中含醛基、酚羟基;核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3,说明其分子结构对称,由此可知其结构简式为或(3)酚羟基和羧基均能与NaOH反应,所以E→F中步骤1)反应的化学方程式为(4)G→H的反应类型为。若以NaNO3代替AgNO3,则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_____________________________。(5)HPBA的结构简式为。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行,对比HPBA和NBP的结构,说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因:_______________________________________________________________________。取代反应生成AgBr沉淀,促进反应的进行HPBA具有较强的酸性,可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP(答案合理即可)(4)由G和H的结构简式可知该反应为取代反应。选用AgNO3而不选用NaNO3的原因为AgNO3和G反应生成AgBr沉淀,促进反应的进行。(5)由NBP和C的结构简式可推断HPBA的结构简式为,HPBA具有较强的酸性,可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP。解析:(6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4--二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸()制备W的合成路线:。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)解析:(6)由题意可知W的合成路线为3.[2021·湖南卷,19][选修5:有机化学基础](15分)叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为;(2)A→B,D→E的反应类型分别是,;(3)M中虚线框内官能团的名称为a,b;还原反应取代反应肽键(或酰胺键)羧基解析:(1)结合“已知①”分析生成A的反应物与反应条件可知,该反应与“已知①”类似,则A为(2)A生成B是失去羰基上的氧原子的反应,故该反应为还原反应。对比D、E的结构简式,E相对于D,醛基邻位碳原子上的氢原子被Br原子取代,故该反应为取代反应。(3)a是肽键(或酰胺键),b是羧基。。(4)B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构);①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与FeCl3溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为;15解析:(4)由信息②可知,该同分异构体含醛基;由信息③可知,该同分异构体含酚羟基。因信息①提示苯环上有2个取代基,则分别为—OH和—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CHO)CH3、—CH(CHO)CH2CH3、—C(CH3)2CHO、—CH(CH3)CH2CHO,又苯环上有两个取代基时存在邻、间、对三种位置关系,则同分异构体共有5×3=15(种),其中核磁共振氢谱中有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式是(5)结合上述信息,写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式;解析:(5)根据“已知②”,丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式为(6)参照上述合成路线,以乙烯和为原料,设计合成的路线(其他试剂任选)。解析:(6)乙烯与水通过加成反应合成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛发生流程D→E的反应,再与发生流程E→G的
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