人教版B版高中化学选择性必修第3册 第三章 烃的衍生物 本章整合.pptVIP

高中同步学案优化设计;内容索引;知识网络;专题突破;;答案D

解析本题有机化合物中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,A正确;

两者都有酚羟基,后者有羧基,均可与Na2CO3溶液反应,B正确;该有机化合物分子结构不对称,苯环上含有6种氢原子,一氯代物有6种,C正确;该有机化合物分子中含有2个苯环,两个碳碳双键和一个酮羰基,故1mol该分子最多与9molH2发生加成反应,D错误。;【变式设问】

(1)calebinA中含有哪些含氧官能团?

提示(酚)羟基、醚键、酯基、酮羰基。

(2)1molcalebinA与足量溴水反应可消耗多少摩尔Br2?

提示4mol。;方法点拨确定多官能团有机化合物性质的三步骤;对点训练1(2021云南曲靖高二检测)某有机化合物的结构简式如图所示,下列有关该有机化合物的说法不正确的是()

A.既可与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可在

光照条件下与Br2发生取代反应

B.1mol该有机化合物最多可与3molNaOH反应

C.既可催化加氢,又可使酸性KMnO4溶液褪色

D.既可与FeCl3溶液发生显色反应,又可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;答案D

解析该有机化合物分子中含有碳碳双键,故可与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可与Br2在光照条件下发生取代反应,A正确;该有机化合物分子中含有酚羟基和酯基,1mol酚羟基消耗1molNaOH,2mol酯基消耗2molNaOH,B正确;苯环和碳碳双键都可催化加氢,碳碳双键和酚羟基还可使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;该有机化合物分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,但苯酚的酸性比H2CO3的弱,故不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,D错误。;对点训练2化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:;答案C

解析A项,羟基上的氧原子一定与苯环共平面,但是羟基上的氢原子不一定与苯环共平面,正确;B项,Y与Br2加成后的产物中,与甲基相连的碳原子为手性碳原子,正确;C项,X中的酚羟基、Y中的碳碳双键均可以被酸性KMnO4溶液氧化,使KMnO4溶液颜色褪去,错误;D项,X生成Y的另一产物;;试把相应反应类型填入下表中,供选择的反应类型如下:氧化、还原、硝化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。;解析由产物和原料可以确认反应①是硝化反应,试剂应是浓硫酸??浓硝酸;由反应②③④之后得到的产物可知,3个反应必定有氧化、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑,认定④是酯化,③是氧化,②是氯代;由反应所需试剂可知,反应⑥是还原反应,试剂⑦应是盐酸,根据题设可推出A、B、C、D分别是;规律方法1.判断有机化学反应类型的基本思路;2.常见的反应类型

(1)取代反应——“有进有出”

常见的取代反应:烃的卤代、芳香烃的硝化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。

(2)加成反应——“只进不出”

常见的加成反应:氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机化合物发生的加成反应;苯环与氢气的加成;醛、酮与H2、HCN的加成等。;(3)消去反应——“只出不进”

常见的消去反应:醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。

(4)根据反应条件推断反应类型

①在NaOH的水溶液中发生的水解反应,可能是酯的水解或卤代烃的水解。

②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。

③在浓硫酸存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。;④与溴水或溴的CCl4溶液的反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。

⑤与H2在Ni作用下发生的反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。

⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。

⑦与O2或新制的Cu(OH)2或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。

⑧在稀硫酸加热条件下发生酯、低聚糖、多糖的水解反应。

⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在FeX3、X2条件下发生苯环上的取代反应。;对点训练34-溴环己烯主要用于有机合成,它可发生如图所示的转化,下列叙述错误的是()

A.反应①为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团

B.反应②为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团

C.反应③为消去反应,产物只含碳碳双键和溴原子两种官能团

D.反应④为加成反应,产物只含溴原子一种官能团;答案C

解析反应①为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团;反应②为取代反应,产物含有羟基和碳碳双