药动学练习题.pdfVIP

[题型一：名词解释]

1、药物动力学

2、吸收

3、分布

4、代谢

5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复]

6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢]

7、重分布

8、肠肝循环

9、房室模型

10、单室模型

11、双室模型

12、一级（零级）消除动力学

13、混合消除动力学

14、消除半衰期

15、清除率

16、表观分布容积

17、生物利用度

18、生物等效性

19、稳态

20、平均稳态血药浓度

21、蓄积因子

22、达坪分数

[题型二：简答题]

1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。

2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。

3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？

4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？

5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。

6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：

C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、

表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。

7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，

表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。

求：该药的

（1）蓄积因子

（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度

（3）稳态最大血药浓度

（4）稳态最小血药浓度

8、给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清

浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速

度过程消除）。

9、简述药物在体内的主要代谢过程。

[题型三：判断题]

1、由于存在血脑屏障，只有未结合的脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。

2、药物经过代谢后，其脂溶性降低水溶性增加，活性减弱，故又可称为解毒。

3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输（简单扩散）。

4、小肠是口服药物吸收的主要部位。[提示：可出单选题]

[题型四、单项选择题]

1、下列属于被动转运特征的是（）。

A.不耗能

B.需要载体参与

C.有部位特异性

D.有饱和现象

2、多肽类药物可通过（）口服吸收。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

3、关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（）。

A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大

B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快

C.肌内注射没有吸收过程

D.血流加快，吸收加快

4、具有自身酶诱导作用的药物是（）。

A.苯妥英

B.保泰松

C.氨基比林

D.华法林

5、某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其

余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。

A.0.05h-1

B.0.14h-1

C.0.42h-1

D.无法计算

6、某药物的组织结合率很高，则该药的（）。

A.表观分布容积大

B.表观分布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

7、某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）

A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16

8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（）

A．脂溶性药物B．水溶性药物C．大分子药物D．小分子药物

9、多肽类药物的吸收部位是（）

A．胃B．小肠C．结肠D．直肠

10、微粒体酶系主要存在于（）

A．肝细胞B．血浆C．胎盘D．肠粘膜

11、静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）

A．94％B．88％C．75％D．50％

12、关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（）

A．两种产品在吸收的速度上没有差别

B．两种产品在吸收程度上没有差别

C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别

D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

13、关于血浆蛋白与药物结合的叙述，错误的是（）

A