苯课件制作可编辑.pptVIP

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三、苯的化学性质

1、氧化反应:苯与卤素、硝酸、硫酸等在一定的条件下发生反应,反应的本质都是苯环上的氢被取代,所以说苯易发生取代反应。练习二将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现象是_________________________________这种操作叫做_____。欲将此液体分开,必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是_____________,反应方程式是___________溶液分层;上层显橙色,下层近无色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2FeBr3Br+HBr⒈下列说法正确的是()A.从苯的分子组成来看远没有达到饱和,所以它能使溴水褪色B.由于苯分子组成的含碳量高,所以在空气中燃烧时,会产生明亮并带浓烟的火焰C.苯的一氯取代物只有一种D.苯是单、双键交替组成的环状结构BC课堂练兵:⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。()A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④⒊下列各组物质中可以用分液漏斗分离的()A.酒精与碘B.溴与四氯化碳C.硝基苯与水D.苯与溴苯CB3.纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。4.混合混酸时,一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中,因混和时要放出大量的热量,以免浓硫酸溅出,发生事故。2.条件:50-60oC水浴加热1.浓H2SO4的作用:催化剂脱水剂注意事项:***猜猜看:“有人说我笨,其实并不笨;脱去竹笠换草帽,化工生产逞英豪。”猜一字。(苯)一种特殊的碳氢化合物——苯MichaelFaraday(1791-1867)1825年,英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯,并测得其含碳量,确定其最简式为CH;1834年,德国科学家米希尔里希制得苯,并将其命名为苯;之后,法国化学家日拉尔等确定其分子量为78,苯分子式为。C6H6苯的发现(1)CHC—CH2—CH2—CCH(2)CH3—CC—CC—CH3(3)CH2CH—CH2—CH2—CCH2(4)CH2CCH—CHCCH2(5)CHC—CH2—CH2—CCH苯分子可能的结构【思考与交流】若苯分子为上述结构之一,则其应该具有什么重要化学性质?可设计怎样的实验来证明?1.能否使溴水褪色(发生加成反应)?2.能否使高锰酸钾酸性溶液褪色(发生氧化反应)?实验现象:苯不能使溴水或KMnO4褪色结论:苯与不饱和烃的性质有很大区别。苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳叁键。凯库勒苯的分子式为:C6H6凯库勒式苯不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液,说明苯分子的结构中不存在碳碳双键,故凯库勒式仍不能准确表示苯分子的结构。对苯的进一步研究表明,苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。所以,也常用表示苯分子。苯(2)苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个键完全相同)一、苯分子的结构(1)苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构(一)分子式C6H6(二)结构式(三)结构特点C─C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯中的6个C原子和H原子位置等同结论苯的一取代物只有一种(四)苯分子结构简式:凯库勒式二、苯的物理性质苯通常是、气味的毒体,溶于水,密度比水,熔点为5.5℃,沸点80.1℃,易挥发。小无色有特殊液不有2C6H6+15O212CO2+

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