医疗器械贮存和在库检查管理制度 .pdf

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医疗器械贮存和在库检查管理制度

一、目的

为规范公司医疗器械的贮存和在库检查，保证医疗器械的质量和

安全，根据国家相关法律法规和标准，结合本单位实际情况，制定本

制度。

二、适用范围

本制度适用于公司所有医疗器械产品的贮存和在库检查工作。

三、职责

仓储部：负责医疗器械的贮存和在库检查工作。

四、贮存制度

1.按照医疗器械说明书或者标签标示的贮存要求贮存，库房温度、

湿度以及其他贮存条件应当符合要求；

2.库房

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