遗传物质的分子结构性质和功能.ppt

**BollingH健理论**蛋白质组学多糖的生物化学:困难,结果复杂,有支链,缺乏适当的工具酶.**增强子是由两个72bp的重复序列组成,中间有保守序列存在,定点突变**DNA双螺旋结构一般情况下比较稳定，维持其稳定的作用力主要有：①两条多核苷酸链间的互补碱基对之间的氢键作用。②螺旋中碱基对疏水的芳香环堆积所产生的疏水作用力和上下相邻的芳香环的?电子的相互作用即碱基堆积力。这是一种最主要的作用力。③磷酸基团的氧原子带负电荷，与细胞中的碱性组蛋白、亚精胺以及Mg2+等阳离子化合物结合所形成的离子键，从而抵消负电荷之间的排斥作用。**链环数L=扭转数T+缠绕数W**Pauling曾提出三链模型**指两个DNA互补序列肩并肩连接在一起而不是以双螺旋结构缠绕在一起的区域。形成三链DNA的条件：由多聚嘌呤核苷酸：多聚嘧啶核苷酸形成的双链DNA易形成三链DNA**三链DNA应用：将第三链络合铁离子，可用作生物剪刀，用来剪切双链DNA，锥虫病；用于反义核酸技术，通过形成互补的三链DNA，封闭基因的表达**（天然RNA并不像DNA一样都是双螺旋结构，而是单链线形分子。只有局部区域为双螺旋结构。但有一些以RNA为遗传物质的动物病毒含有双链RNA。RNA单链分子通过自身回折使得互补的碱基对形成双螺旋结构。不能配对的区域形成突环被排斥在双螺旋结构之外。RNA中的双螺旋结构为A-DNA类型的结构。每一段双螺旋区至少需要有4——6对碱基对才能保持稳定。一般说，双螺旋区约占RNA分子的50%）RNA是单链分子，因此，在RNA分子中，并不遵守碱基种类的数量比例关系，即分子中的嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基的总数。RNA分子中，部分区域也能形成双螺旋结构，不能形成双螺旋的部分，则形成突环。这种结构可以形象地称为“发夹结构”。**这种由单链自身折叠形成的结构称为茎环结构。茎环结构是各种RNA的共同的二级结构特征。**如UsnRNA5`端有与内含子剪接处互补的序列。U1\U2\U4\U5\U6**核酶的发现对于所有酶都是蛋白质的传统观念提出了挑战。类病毒：仅为一裸露的RNA分子，单股闭合环状。不能像病毒那样感染细胞，只有当植物细胞受到损伤，失去了膜屏障，它们才能在供体植株与受体植株间传染。拟病毒,不能自我复制,寄生在植物病毒内,必须依靠植物病毒的帮助,有时称为卫星RNA.**1986年,Symosn提出A区：被切RNA切割位点GUX(X：C、U、A)及其附近序列B区：锤头区，在空间上必须与A区紧邻，保守序列**内含子的发现**放射自显影：在膜上盖一张胶片，两边用白颜色塑料板加起来，增效屏，同位素放射的高能射线光粒子能使胶片感光，将其放在一个金属盒子内，放在低温冰箱内。**果蝇早期胚（卵），体结**测序,基因诊断,表达研究**RihnBH等利用基因芯片检测胸膜间皮瘤与正常细胞间比较了6500个基因，发现了300多个差异基因的表达。其中几个典型基因的表达经RT-PCR进行定量后，可作为胸膜间皮瘤诊断的标记物（Markers）回文结构—DNA序列中以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同的双螺旋结构。即对称轴一侧的片段旋转180°后，与另一侧片段对称重复。

回文结构能形成十字结构和发夹结构五、回文结构与三股螺旋（H-DNA）第30页,共61页，星期六，2024年，5月AATTCAAGGGAGAAGTATAGAAGAGGGAAGGATTTAAGTTCCCTCTTCATATCTTCTCCCTTCCTAG*镜像重复存在于同一股上的某些DNA区段的反向重复序列。此序列各单股中没有互补序列，不能形成十字型或发夹结构。第31页,共61页，星期六，2024年，5月同聚嘧啶和同聚嘌呤组成的DNA螺旋区段，其序列中有较长的镜像重复时，形成局部三股配对，并互相盘绕的三股螺旋，其中两股的碱基按Watson-Crick方式配对，第三股形成非Watson-Crick配对。

三螺旋DNA不是DNA在自然态下的主要结构，而是在特定的条件下形成的。*三链DNA（H-DNA,ts-DNA）第32页,共61页，星期六，2024年，5月三碱基体Py-Pu-Py型：T-A.T、C-G.C+，Hoogsteen键Pu-Pu-Py型：G.G-C、A.A-T，反Hoogsteen键第33页,共61页，星期六，2024年，5月DNA三螺旋的碱基配对G：C两个氢键第34页,共61页，星期六，2024年，5月DNA的三股螺旋D-loop铰链DNA平行