项目3：烯烃、炔烃的结构、性质和应用..pptVIP

项目三3.2烯烃的结构杂化轨道理论认为，乙烯分子中的碳原子在成键时发生了sp2杂化，即碳原子的2s轨道和两个2p轨道重新组合分配，组成了三个完全相同的sp2杂化轨道，还剩余一个未参与杂化的2p轨道。碳原子的sp2杂化过程如下：sp2轨道模型（二）烯烃的命名3.4烯烃的物理性质3.5烯烃的化学性质5.加次卤酸(HO–X)

Cl2+H2OHO–Cl+HCl2．高锰酸钾氧化（三）α-氢原子反应?烯烃的α-氢原子被氧化，丙烯在一定条件下，可被氧化为丙烯醛。若条件不同，丙烯还可被氧化为丙烯酸。（四）聚合反应3.6烯烃的来源与制法3.7炔烃的通式和同分异构3.8乙炔的结构碳的sp杂化乙炔的结构3.9炔烃的命名3.10炔烃的物理性质3.11炔烃的化学性质3.12炔烃的制法与用途2、α-氢的氧代反应含有双键或叁键的化合物以及含有双官能团或多官能团的化合物在合适的条件下（催化剂、引发剂、温度等）发生加成或缩合等反应，使两个分子、叁个分子或多个分子结合成一个分子的反应称为聚合反应。乙烯、丙烯和丁烯等低级烯烃都是重要的化工原料。过去主要是从炼气厂和热裂气中分离得到。随着石油化学工业迅速发展，现主要从石油的各种馏分裂解和原油直接裂解获得。由醇脱水或卤代烃脱卤化氢是在向有机化合物中引入双键的常用方法，也是实验室制备烯烃的一般方法。分子中含有碳碳三键的烃叫做炔烃。分子中只含有一个碳碳三键的链烃叫做炔烃。单炔烃通式为CnH2n－2.通常所说的烯烃就是指单烯烃。烯(或炔)烃的构造异构现象比烷烃复杂，除碳链异构外，还存在着由碳碳双键(或三)位置不同引起的位置异构。乙炔分子式为C2H2，构造式为CH≡CH。键角为180°，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子在同一条直线上，乙炔为直线型分子。乙炔分子中的π键杂化轨道理论认为，乙炔分子中的每个碳原子，各以一个2s轨道和一个2p轨道进行sp杂化，组成了两个完全相同的sp杂化轨道，每个碳原子还剩余两个未参与杂化的2p轨道。杂化过程如下一、烷烃的命名炔烃的系统命名法命名原则与烯烃相似。如：4-乙基-1-庚烯-5-炔5-乙烯基-2-辛烯-6-炔例5-甲基-4-乙基-2-己炔（选择含取代基多的最长碳链为母体）3-异丙基-4-己烯-1-炔1-戊烯-4-炔炔烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。低级的炔烃在常温常压下是气体，但沸点比相同原子数的烯烃略高些。随着碳原子数的增多，它们的沸点也升高。????炔烃不溶于水，但易溶于极性小的有机溶剂，如石油醚、苯、乙醚、四氯化碳等。一、加成反应炔烃催化加氢，生成烯烃。进一步加氢生成烷烃。（一）加氢**烯烃、炔烃的结构、性质和结构3.1烯烃的通式和异构现象（一）烯烃的通式分子中只含有一个碳碳双(或三)键的链烃叫做单烯(或炔)烃。单烯烃比相应烷烃少两个氢原子，通式为CnH2n。烯烃由于碳架不同和双键在碳架上的位置不同而有各种构造异构体。如丁烯的三个同分异构体为：（二）烯烃的异构现象其中①或③和②互为碳链异构体.①和③互为位置异构体。如上所示，两个相同基团处于双键同侧叫做顺式，反之则为反式。这种由于双键的碳原子连接不同基团而形成的异构现象叫做顺反异构现象，形成的同分异构体叫做顺反异构体。3.3烯烃的命名（一）烯基的命名烯烃去掉一个H后的一价基团.烯基在命名时,其编号应从游离价所在的C开始。CH2＝CH－乙烯基－CH2CH＝CH2烯丙基(或2–丙烯基)CH3CH＝CH－丙烯基(或1–丙烯基)CH3C＝CH2异丙烯基乙烯的结构和π键乙烯分子形成时，两个碳原子各以一个sp2杂化轨道沿键轴方向重叠形成一个C—Cσ键，并以剩余的两个sp2杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道沿键轴方向重叠形成4