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第二章气相色谱分析法
GasChromatography,GC
主要内容
第一节气相色谱法概述▲
第二节气相色谱分析理论根底▲▲
第三节色谱别离条件的选择▲▲
第四节固定相及其选择▲
第五节气相色谱检测器
第六节气相色谱定性方法
第七节气相色谱定量方法▲
第八节气相色谱分析的特点及应用;;2.色谱法别离原理
这种借两相间分配原理使混合物各组分别离的技术叫色谱法。
二、色谱法分类
1.按流动相的物态分为:
气相色谱法〔流动相为气体〕;
液相色谱法〔流动相为液体〕;
超临界流体色谱法〔流动相为超临界流体〕;
按固定相的物态分为:
气固色谱法〔固定相为固体吸附剂,流动相为气体〕;
气液色谱法〔固定相为担体+固定液,流动相为气体〕;;液固色谱法〔固定相为固体吸附剂,流动相为液体〕;
液液色谱法〔固定相:担体+固定液,流动相为液体〕。
2.按固定相使用的形式分为:柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法。
3.按别离过程的机制分为:
吸附色谱法;
分配色谱法;
离子交换色谱法;
排阻色谱法。;三、气相色谱结构流程
processofgaschromatograph;结构流程;四、气相色谱仪主要部件
(mainassemblyofgaschromatograph);2.进样装置;液体进样器:;3.色谱柱〔别离柱〕;4.检测系统;五、色谱流出曲线与术语p6;2.保存值
表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。;〔2〕用体积表示的保存值;相对保存值(relativeretentionvalue)
用r21〔或α〕表示;4.区域宽度;流出曲线图的作用
1.根据色谱峰的位置〔保存值〕进行定性;
2.根据色谱峰的面积或峰高进行定量测定;
3.根据色谱峰的位置及其宽度,对色谱柱别离
情况进行评价。;§2.2气相色谱分析理论根底P8;1.分配系数K;2.分配比〔partionradio〕k;3.分配比(容量因子)与分配系数的关系2-9式;分配比是衡量色谱柱对组分保存能力的重要参数,k值越大,保存时间越长,k值为零的组分,其保存时间即为死时间。;4.分配比与保存时间的关系;二、色谱别离的根本理论
(一)色谱别离根本理论概述
试样在色谱柱中别离过程的根本理论包括两个方面:
a.试样中各组分在两相间的分配情况
与各组分在两相间的分配系数、各物质的性质和分子结构有关。保存值反映了各组分在两相间的分配情况,受色谱过程中的热力学因素所控制。
;
b.各组分在色谱柱中的运动情况。
与各组分在两相间的传质阻力有关,半峰宽(Y1/2)反映了各组分在色谱柱中的运动情况,受色谱过程中的动力学因素所控制。;塔板理论的假设:
(1)在每一个平衡过程间隔内,平衡可以迅速到达;
(2)将载气看作成脉动〔间歇〕过程;
(3)试样沿色谱柱方向的扩散可忽略;
(4)每次分配的分配系数相同〔常数〕。
P12表2-1
组分在n=5,k=1,m=1(1mg)柱内任一板上分配表;色谱流出曲线图:见p13图2-4
图中,x为质量分数;n为理论塔板数。
最大浓度时,n=8-9,流出曲线呈不对称峰形;色谱流出曲线方程式:
p13(2-17);理论塔板数与色谱参数之间的关系为:
p14(2-18)式,理论塔板数n的经验公式
色谱柱长:L,
虚拟的塔板间距离:H,
色谱柱的理论塔板数:n,
那么三者的关系为:
H=L/n(2-19);
结论P14
1.色谱峰越窄,塔板数n越多,理论塔板高度H就越小,所以,n或H可作为描述柱效的一个指标。单位柱长的塔板数越多,说明柱效越高。
2.由于死时间的存在,组分在tM时间内不参与柱内分配。所以,理论塔板数n,理论塔板高度H并不能真正反映色谱柱别离的好坏。需引入有效塔板数和有效塔板高度作为柱效能指标。;有效塔板数和有效塔板高度;塔板理论的特点和缺乏;2.速率理论-影响柱效
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