新型口服抗凝药NOAC概述与当前指南共识推荐.pptx

新型口服抗凝药（NOAC）:

概述与当前指南/共识推荐OverviewofNOACandRecommendationonguidelines/consensuses本幻灯片仅供医学专业人士交流，不用作推广。NP/API/843/10/14/15-10/12/16

主要内容NOAC研发概况指南/共识对NOAC用于房颤卒中一级预防的推荐指南对NOAC用于房颤卒中二级预防的推荐NOAC在老年人和肾功能受损人群房颤卒中预防中的应用本幻灯片仅供医学专业人士交流，不用作推广。

抗凝药物发展历程Hadler,MalcolmR.ProceedingsoftheFifteenthVertebratePestConference1992.Paper36;2.McLeanJ.Circulation.1959;19:75-783.Hirshetal.Chest2001;119:8s-21s4.Christopheretal.NEnglJMed2011;365:981-92.5.StuartJetal.NEnglJMed2011;364:806-17.6.StuartJetal.NEnglJMed2009;361:1139-51.7.ManeshR.etal.NEnglJMed2011;365:883-91.8.RobertP.etal.NEnglJMed2013.DOI:10.1056/NEJMo1920193019401950196019701980199020002010发霉的三叶草中的抗凝物质(K.P.Link)14-羟香豆素首次临床应用(O.Meyer)华法林机制阐明3(J.Suttie)华法林剂量调整/INR(ACCP和NHLBI抗栓委员会)口服凝血酶及直接Xa因子抑制剂关键III期试验4,5,6,7,8*：达比加群酯：麦克马斯特大学人口健康研究所阿哌沙班：杜克临床研究所利伐沙班：杜克临床研究所依度沙班：TIMI研究组医学博士发现肝素2(McLean)肝素临床应用对未发现的血浆因子的需求(K.Brinkhous)肝素持续静脉输液;aPTT监测低分子量肝素（LMWH）(J.Hirsch)年份本幻灯片仅供医学专业人士交流，不用作推广。注*：达比加群：RE-LY试验2005年12月开始入组患者阿哌沙班：ARISTOTLE试验2006年12月开始入组患者AVERROSE试验2007年9月开始入组患者利伐沙班：ROCKETAF试验2006年12月开始入组患者依度沙班：ENGAGEAF2008年11月开始入组患者

常见NOAC的作用机制及其与传统口服药物的区别NOAC2起效快，效价恒定，与常用药物无相互作用，停药后作用快速逆转，无免疫原性，一般无需调整剂量。VaXllXllXXVIITFIII纤维蛋白凝块VIIIa抑制口服直接Xa因子抑制剂利伐沙班阿哌沙班依度沙班口服直接IIa因子抑制剂达比加群酯1.中华心血管病杂志血栓询证工作组.中华心血管病杂志2014;42(5):3622.周建光等.临床药物治疗杂志2013;11(5):8-14;2.;3.HaasS.JThrombThrombolysis.2008;25(1):52-60.Ⅹa因子是凝血级联中的放大位点3，在凝血级联反应中发挥重要作用，一个Ⅹa因子分子可产生近1,000个凝血酶分子VK维生素K拮抗剂华法林华法林1通过干扰维生素K合成，从而非特异性抑制维生素K依赖性凝血因子的合成，起效慢；同时降低蛋白C活性，与某些副作用相关本幻灯片仅供医学专业人士交流，不用作推广。

NOAC的药代动力学中华心血管病杂志血栓询证工作组.中华心血管病杂志2014;42(5):362.特征达比加群酯利伐沙班阿哌沙班依度沙班血浆峰浓度时间(h)22-41-42-4血浆谷浓度时间(h)12-2416-2412-2412-24生物利用度3%-7%66%，与食物同服100%50%62%前体药是否否否肾脏清除(％脏代谢：CYP3A4参与否是是(清除，很少)很少(4%)食物影响吸收否增加39%很少增加6%-22%需要与食物同服无必须无无建议H2受体拮抗剂/质子泵抑制剂影响吸收降低12%-30%否否否胃肠道不良反应消化不良否否否清除半衰期(h)12-176