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用于鉴定小麦千粒重的引物对以及相关分子标记的制作方

法

专利名称：用于鉴定小麦千粒重的引物对以及相关分子标记

的制作方法

技术领域

本发明涉及一种用于鉴定小麦千粒重的引物对以及相关分

子标记。

背景技术

小麦是我国重要的粮食作物，小麦的高产、稳产是国家粮食

安全的重要保障，其产量的高低直接影响到我国人们生活水

平和国家粮食安全。随着人口的增长、耕地减少和粮食生产

成本的不断提高，高产育种将是我国小麦育种的永恒主题。

千粒重的高低与小麦产量直接相关，因此，通过现代分子生

物学手段研究控制小麦籽粒大小基因的遗传基础、克隆粒重

相关基因、发掘优异等位变异并开发其功能标记对我国高产

育种具有重要意义。

产量构成要素比较复杂，尤其是穗数和穗粒数，而千粒重的

增加则是相对独立的，并且小麦千粒重也较为稳定，遗传力

达59-80%。郑天存认为河南及黄淮南片小麦单产提高的贡献

率依次是千粒重穗粒数穗数。所以，千粒重对小麦单产

水平的提高起到了举足轻重的作用。

目前对小麦千粒重已进行了大量的QTL定位研究。Giura等

利用小麦单体研究发现，4A、4B、2B、3A和IB染色体与粒

长有关，而IA和IB与小麦粒宽相关。Dholakia等将与小麦

粒长相关的QTL定位于2BL、2DL、5BL、6BS及7BL上。在

所定位的QTL中，2DL上的Xgwm261与小麦粒长、粒宽有关，

其对粒长和粒宽的表型贡献率分别为16.6%和7.7%。

Breseghello等通过关联分析研究发现,小麦的2D、5A和5B

与粒形和粒重相关。其中2D染色体上的Xwmclll和Xgwm30

与小麦的粒宽有关，而Xwm539与小麦的粒长相关。5A染色

体上的Xwmcl50b,Xbarc141与小麦的粒长、籽粒面积及粒

重相关,而与小麦的粒宽相关不显著。Breseghello等发现1A、

IB、1D、2B、2D、4B、5B和6B与小麦籽粒大小及粒形有关，

其中位于IB上的Xcdol196与小麦的粒宽相关，4B上的

Xggat27及上的Xcdo346a与小麦的粒长相关。Sun等在2A、

和6A染色体上定位了与小麦粒宽相关的QTL，位于6A染色

体Xswesl23b-Xswes332a附近的标记受环境影响较小，对小

麦粒宽贡献率最高可达20%。1A、1B、2B、4A、4B染色体上

存在与小麦粒长相关的QTL，与其它位点相比4A染色体附近

的Xswes24a-Xswes24c遗传相对稳定，对小麦粒长的贡献率

为11.1-14.6%。王瑞霞等利用QTL作图在不同环境条件下

共检测到17个与粒长的相关的QTL，其中位于2A和2D上的

两个位点在各环境条件下均可检测到，分别解释表型变异的

10.7%和14.7%。检测到16个影响籽粒宽度的QTL，分布于

1Α、1Β、2Α、2Β、3Α、3Β、5Α、5Β、和6D染色体

上，但不同环境中未检测到影响粒宽的共同QTL。

目前已定位的与小麦粒重及其构成要素相关的QTL已遍布小

麦的21条染色体。由于受作图群体、遗传背景、QTL作图方

法、标记类型等因素的影响，使得不同研究者的结果可比性

差。此外，由于大多数QTL对粒重及其构成要素的表型贡献

率较小，且在不同年际及环境间重复性差，所以仍不能满足

分子标记辅助选择的需要。发明内容

本发明的目的是提供一种用于鉴定小麦千粒重的引物对以

及相关分子标记。

本发明提供的特异引物对，由序列表的序列3所不的单链

DNA片段和序列表的序列4所示的单链DNA片段组成。

本发明还保护所述特异引物对的应用，为如下(I)或(2)或(3)

或(4)或(5)或(6)或(7):

(I)鉴定待测小麦携带等位基因TaGS-Dla还是等位基因

TaGS-Dlb;所述等位基因TaGS-Dla如序列表的序列I所不；

所述等位基因TaGS-Dlb如序列表的序列2所不；

(2)辅助筛选携带所述等位基因TaGS-Dla的小麦品种；

(3)辅助筛选携带所述等位基因TaGS-Dlb的小麦品种；

(4)辅助鉴定待测小麦的千粒重；

(5)辅助筛选具有高千粒重性状的小麦品种；

(6)辅助筛选具有低千粒重性状的小麦品种；

(7)辅助比较不同小麦品种的千粒重。

应用所述特异引物对鉴定