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质量管理员工作职责简单版
1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。
2、来料检验,对进厂物料进行质量指标检验,并整理物料报告。
3、做好物料入库检验的质量检验记录,对所检物料的质量情况进行统计、分析。
4、完成产品检验并完成原始记录报告,出具成品检验报告,并对每批产品做留样工作。
5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报。
6、负责产品质量状态标识工作,严格控制不良品。
7、负责生产现场各环节点的检查与记录。
8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。
9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。
10、上级领导交办的其他事情
质量管理员工作职责简单版(二)
1.熟悉ISO9000:____质量管理体系。
2.能够独立完成质量体系内/外审工作。
3.负责参加总经理办公会、经营例会、管理内审,形成____、整理整改措施并跟踪、落实完成结果、关闭效果,定期进行反馈、汇报。
4.负责公司级文件的编制、作废、下发、存档管理工作,负责各类流程、制度、标准的作废、下发、存档管理工作,保证各级、各类文件有序分类归档,保证各级、各类文件管理的完整性、规范性、可追溯性。
5.领导交办的临时性工作。
质量管理员工作职责简单版(三)
负责质量保证方针的起草、审核及更新;
负责日常维护QA纸质文档和电子文档;
负责审查及批准所有的质量保证文件,包括SOP、实验方法及方案、实验报告;
负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改;
负责审查内外部数据库,并定期评价规程、政策和职责;
负责维护和控制所有的技术转移文件;
为员工提供相关法规知识及工作流程的培训;
负责所有文档的存档工作,包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。
质量管理员工作职责简单版(四)
1、负责质量管理工作,有效行使质量监督管理职能;
2、负责质量体系文件的制定、完善与更新,收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;
3、负责在库产品的养护及质量检查工作;
4、负责购进及销退药品的出入库验复核,确保合法经营;
5、负责各类证照的变更年检工作;
6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通,负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;
7、完成上级领导交代的其他工作。
质量管理员工作职责简单版(五)
1.保证品控系统的合理运作,保证产品质量;
2.协调相关部门的关系;
3.参与产品研发、工艺及产品改进工作,提高产品质量;
4.对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准,提出改善意见和建议;
5.制定并严格执行作业指导书,按要求巡回检验,对制程进行管理与分析;
6.原辅料供应商交货质量的整理与评价,督导并协助厂商改善质量,建立质量管理制度;
7.质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正,及库存的抽检;
8.执行产品追踪和参与消费者投诉,并进行原因分析,找出改善措施;
9.信息收集、分析和完善提高质量保证系统,做好质量保证作业
质量管理员工作职责简单版(六)
____分管质量管理工作,贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规;
2.负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施,并做好记录;
3.负责对员工进行质量教育、培训工作;
4.负责首营品种和首营企业的质量审核;
5.对不合格医疗器械进行控制和管理,负责不合格医疗器械报损前的审核、销毁医疗器械的监督工作,做好不合格医疗器械的相关记录;
6.负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;
7.负责各类质量记录、资料的存档工作,保证各项的完整性、准确性;
8.负责处理医疗器械的质量查询,对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;
9.负责医疗质量信息服务和质量跟踪,定期收集用户对产品服务质量的评价意见。
质量管理员工作职责简单版(七)
1、管理受控文件和记录,确保文件和记录的修订,发放,存档,收回和销毁符合程序规定;
2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核,确保产品生产符合既定标准;
3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;
4、组织实施公司内审工作,制定年度内审计划、审查记录,编制内审报告等;
5、负责公司质量体系文件的管理,协助领导建立健全质量管理体系;
6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估,跟踪变更执行,管理变更过程;
7、参与主要物料供应商审计,必要时对供应商进行现场审计;
8、监督不合格品处理,组织所有与产品质量有关投诉的调查;
9、组织培训,参与年度培训计划的制定;
10、部门分配的其他任务。
质量管理员工作职责简单版(八)
1.熟悉医疗器械物流相关的法律法规,负责医疗器械物流的质量管
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